零售藥店上崗培訓試題帶答案

　　無(wú)論是在學(xué)校還是在社會(huì )中，我們經(jīng)常跟試題打交道，借助試題可以更好地對被考核者的知識才能進(jìn)行考察測驗。相信很多朋友都需要一份能切實(shí)有效地幫助到自己的試題吧？以下是小編精心整理的零售藥店上崗培訓試題帶答案，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

　　零售藥店上崗培訓試題帶答案篇1

　　一、 判斷題(10)

　　1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ)

　　2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。(√)

　　3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。(√)

　　4、藥品待驗區和退貨區都應用黃色標示。(√)

　　5、企業(yè)購入首營(yíng)品種時(shí)應有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書(shū)。(√)

　　6、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說(shuō)明書(shū)。(√)

　　7、企業(yè)購進(jìn)票據應保存超過(guò)有效期1年，但不少于3年。(ⅹ)

　　8、店堂內陳列藥品的質(zhì)量和包裝應符合規定。(√)

　　9、質(zhì)量管理人員負責制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。(ⅹ)

　　10、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區域可以不分開(kāi)。(ⅹ)

　　二、 單項選擇題(15)

　　1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》于 起實(shí)施。(d)

　　A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

　　2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條(b)

　　A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條

　　3、未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處(a)

　　A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

　　B、違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款

　　C、違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款

　　D、違法收入50%以上3倍以下罰款

　　4、藥品監督行政處罰的執法人員是(b)

　　A、法官B、藥品監督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員

　　5、在藥品標簽或說(shuō)明書(shū)上，哪些文字和標志是不必要的(d)

　　A、藥品的通用名稱(chēng)B、藥品的'不良反應和注意事項C、藥品生產(chǎn)批準文號

　　D、藥品廣告審查批準文號

　　6、生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的除依法沒(méi)收違法所得，應并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額(a)

　　A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款

　　C、3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款D、酌情罰款

　　7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品購銷(xiāo)活動(dòng)中發(fā)現假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應怎樣處理(d)

　　A、自行銷(xiāo)售B、退貨或換貨C、自行銷(xiāo)毀或封存D、及時(shí)報請當地藥品監督管理部門(mén)

　　8、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》意思是(a)

　　A、良好的供應規范B、良好的生產(chǎn)規范C、良好的管理規范D、良好的儲存規范

　　9、藥品儲存時(shí)，應有效期標志，要求按月填寫(xiě)效期報表的藥品是(b)

　　A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類(lèi)藥品

　　10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應是(c)

　　A、著(zhù)名生產(chǎn)廠(chǎng)B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報中未出現的藥品

　　11、簽訂進(jìn)貨合同時(shí)應明確(d)

　　A、藥品采購員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標簽注明有效期D、質(zhì)量條款

　　12、藥品儲存要求在庫藥品應實(shí)行(b)

　　A、分類(lèi)管理B、色標管理C、養護管理D、責任管理

　　13、非處方藥的英文縮寫(xiě)是(a)

　　A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR

　　14、零售藥店的質(zhì)量負責人應是(b)

　　A、藥店經(jīng)理B、執業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師D、經(jīng)濟師

　　15、藥品包裝上按國家規定應有專(zhuān)有標識的(d)

　　A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥

　　三、 多項選擇題(10)

　　1、在中華人民共和國境內從事藥品的 的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。(abcd)

　　A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng);C、使用;D、監督管理;

　　2、嚴重不良反應指用藥后出現并造成下列后果的反應:(abcd)

　　A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長(cháng)住院時(shí)間

　　C、有持續或顯著(zhù)的殘疾或機能不全D、有先天性異�；蚍置淙毕�

　　3、下列按假藥論處的是(bcd)

　　A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的B、以他種藥品冒充此種藥品的

　　C、藥品被污染的D、所標明的適應證超出規定范圍的

　　4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須懸掛的證件有(abc)

　　A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B、《營(yíng)業(yè)執照》C、《執業(yè)藥師注冊證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認證證書(shū)

　　5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》企業(yè)購進(jìn)藥品(abcd)

　　A、責令改正B、沒(méi)收違法購進(jìn)藥品C、沒(méi)收違法所得

　　D、處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

　　6、首次經(jīng)營(yíng)的品種應包括(abc)

　　A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號

　　7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)藥品必須是(abcd)

　　A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標準C、合同中明確質(zhì)量條款

　　D、藥品有批準文號和生產(chǎn)批號

　　8、審查處方主要是(abcd)

　　A、處方填寫(xiě)的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當D、有無(wú)配伍禁忌

　　9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機構或專(zhuān)職質(zhì)量管理人員應負責(abcd)

　　A、負責首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核B、負責不合格藥品的審核

　　C、負責分析收集質(zhì)量信息D、負責協(xié)助開(kāi)展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓

　　10、進(jìn)口藥品其包裝標簽上應以中文注明(acd)

　　A、藥品名稱(chēng)B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊證號D、主要成分

　　四、 簡(jiǎn)答題(3)

　　1、藥品的定義?

　　2、首營(yíng)企業(yè)的定義?

　　3、簡(jiǎn)述《藥品管理法實(shí)施條例》中免責條款的內容?

　　零售藥店上崗培訓試題帶答案篇2

　　1、國家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品是指國家對蛋白同化制劑、_________、含特殊藥品復方制劑等品種實(shí)施特殊監管措施的藥品。

　　2、含特殊藥品復方制劑包括_________、復方甘草片_________、_________等藥品。

　　3、含特殊藥品復方制劑應放于_________由專(zhuān)人管理，_________登記，不得開(kāi)架銷(xiāo)售。

　　4、銷(xiāo)售含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片、復方甘草片和單位劑量麻黃堿類(lèi)藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類(lèi)復方制劑時(shí)，必須憑_________，含麻黃堿類(lèi)復方制劑除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)_________個(gè)最小包裝。

　　5、藥店銷(xiāo)售含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片、復方甘草片時(shí)應當登記藥品名稱(chēng)、_________、銷(xiāo)售數量、_________、生產(chǎn)批號;銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復方制劑時(shí)，必須查驗購買(mǎi)者的_________，并對藥品名稱(chēng)、規格、銷(xiāo)售_________、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、_________、_________、進(jìn)行登記。

　　6、藥店驗收冷藏藥品時(shí)，應當查驗到貨時(shí)保溫箱的_________狀況，并對藥品名稱(chēng)、數量、生產(chǎn)企業(yè)、啟運_________、運輸_________、到貨時(shí)間、到貨_________、收貨人員等進(jìn)行記錄。不符合溫度要求的，應及時(shí)退回_________，并報公司質(zhì)量管理科。

　　7、藥店拆零工作臺，應當配備基本的拆零工具和包裝用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等，并保持清潔、衛生，防止交叉污染。

　　8、拆零銷(xiāo)售的藥品應集中存放于_________或者專(zhuān)區，在銷(xiāo)售期間應當保留藥品_________和_________。

　　9、藥品拆零銷(xiāo)售應當使用潔凈、衛生的包裝，包裝上注明_________、規格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等內容。

　　10、拆零銷(xiāo)售應當做好拆零記錄，內容包括拆零_________、藥品通用名稱(chēng)、規格、起始_________、_________、_________、銷(xiāo)售_________、銷(xiāo)售_________、_________分拆及_________等，拆零銷(xiāo)售記錄保存時(shí)限不得少于_________年。

　　【答案】

　　1. 肽類(lèi)激素

　　2.含麻黃堿類(lèi)復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片

　　3. 同一專(zhuān)柜，專(zhuān)冊

　　4. 醫師處方 2

　　5. 規格，生產(chǎn)企業(yè)，身份證，數量，購買(mǎi)人姓名，身份證號碼

　　6. 狀況，時(shí)間、工具、溫度，配送中心

　　7. 藥勺、醫用手套、消毒酒精、拆零藥袋

　　8. 拆零專(zhuān)柜，原包裝，說(shuō)明書(shū)

　　9. 藥品名稱(chēng)，數量，用法、用量，批號，藥店名稱(chēng)

　　10.日期，批號、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期、數量、日期，復核人員，五

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