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醫療器械年度培訓計劃

時(shí)間:2025-01-03 08:15:07 培訓計劃 我要投稿
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醫療器械年度培訓計劃[熱門(mén)]

  日子如同白駒過(guò)隙,我們又將接觸新的知識,學(xué)習新的技能,積累新的經(jīng)驗,該好好計劃一下接下來(lái)的工作了!那么我們該怎么去寫(xiě)計劃呢?下面是小編精心整理的醫療器械年度培訓計劃,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。

醫療器械年度培訓計劃[熱門(mén)]

  培訓內容:

  在國家食品藥品監督管理總局自行下載的《醫療器械監督管理辦法》、《醫療器械標準管理辦法》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》、《醫療器械說(shuō)明書(shū)、標簽和包裝標識管理規定》、《醫療器械監督管理條例》、醫療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法等的基礎上,結合地方藥品監督管理局發(fā)布的類(lèi)考核、檢查、備案、注冊辦法及企業(yè)內部培訓資料等重點(diǎn)進(jìn)行培訓。培訓人員及時(shí)間安排:

  參加培訓的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員及業(yè)務(wù)骨干,利用業(yè)余時(shí)間講解專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識、法律法規等相關(guān)方面知識,每季度保障最低2課時(shí)培訓。具體培訓計劃安排:

  本培訓執行以季度為操作階段,在具體執行效果評估的基礎上循環(huán)評估,循環(huán)培訓,循環(huán)固化與優(yōu)化相結合,持續提升所有工作人員的專(zhuān)業(yè)化操作意識與專(zhuān)業(yè)執行能力。

  一、第一季度培訓主題:

 。1)醫療器械相關(guān)法律法規培訓學(xué)習;

 。2)醫療器械方面簡(jiǎn)單知識培訓;

 。3)參加藥監局組織的各類(lèi)培訓活動(dòng)。

  培訓目的:做好公司正式運營(yíng)的培訓工作,使員工全面了解醫療器械的相關(guān)法律法規,對醫療器械有初步的了解。

  培訓對象:企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人、門(mén)店質(zhì)量負責人培訓方式:看課件

  二、第二季度、第三季度培訓主題:

 。1)醫療器械產(chǎn)品專(zhuān)業(yè)知識培訓;

 。2)崗位職責知識培訓。

  培訓目的:強化質(zhì)量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫療器械的法律法規及地方藥品監督管理局發(fā)布的各類(lèi)考核、檢查、備案、注冊辦法,加強服務(wù)理念,提高銷(xiāo)售水平。培訓對象:企業(yè)負責人,質(zhì)量管理人員,銷(xiāo)售人員主講講師:質(zhì)量負責人

  三、第三季度培訓主題:

 。1)醫療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理知識培訓;

 。2)醫療器械產(chǎn)品專(zhuān)業(yè)知識培訓;

 。3)銷(xiāo)售服務(wù)技巧培訓。

  培訓目的:強化質(zhì)量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫療器械的法律法規及地方藥品監督管理局發(fā)布的各類(lèi)考核、檢查、備案、注冊辦法,加強服務(wù)理念,提高銷(xiāo)售水平。

  培訓對象:企業(yè)負責人,質(zhì)量管理人員,銷(xiāo)售人員主講講師:質(zhì)量負責人

  四、第四季度培訓主題:

 。1)針對本工作進(jìn)行匯總;

 。2)醫療器械的重點(diǎn)和難點(diǎn)問(wèn)題及注意事項;

 。3)器械知識的培訓。

  培訓目的:提升專(zhuān)業(yè)知識應用技巧,提高業(yè)務(wù)部銷(xiāo)售水平,規范調劑流程,避免發(fā)生問(wèn)題,提高售后服務(wù)反應速度。

  培訓對象:公司所有員工,重點(diǎn)是負責銷(xiāo)售的員工主講講師:質(zhì)量負責人

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