醫療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)
合法的醫療器械生產(chǎn)企業(yè)要簽訂醫療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，需要提供符合質(zhì)量標準的醫療器械，出現質(zhì)量問(wèn)題，雙方才能更好的溝通處理。下面是小編為大家收集的醫療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)（精選10篇），希望對大家有幫助！
醫療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)1
供貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)：
購貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)：
為了加強醫療器械質(zhì)量管理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照、醫療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)及委托時(shí)限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營(yíng)的器械質(zhì)量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說(shuō)明書(shū)必須符合國家有關(guān)規定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質(zhì)量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時(shí)驗收，如發(fā)現貨品缺少、破損等情況應及時(shí)通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供的醫療器械中若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
九、本協(xié)議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止。
甲方(蓋章)：
乙方(蓋章)：
日期：
醫療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)2
甲方（醫療機構）：
乙方（供應商）：
加強質(zhì)量管理，為患者提供安全有效的醫療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務(wù)，根椐《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和行業(yè)有關(guān)規定，雙方簽定本協(xié)議書(shū)。
一、乙方向甲方所提供醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。
三、甲方首次購入的醫療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續，以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無(wú)菌醫療用品還應提供衛生許可證和達州市一次性使用無(wú)菌醫療用品備案書(shū)。
五、乙方貨到后，甲方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題甲方有權拒絕收貨。
六、甲方應具備貯存、保管醫療器械的場(chǎng)所、人員及條件，因甲方保管、養護、使用不當而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由甲方負責。
七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內正常使用情況下，如因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引起醫療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門(mén)抽檢不合格，其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。
九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權向乙方進(jìn)行追償。
十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
簽約代表（簽字）： 簽約代表（簽字）：
______年____月____日 _______年____月____日
醫療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)3
甲方：__________
法定代理人：__________
電話(huà)：__________
地址：__________
乙方：__________
代理人：____________________
地址：
電話(huà)：__________
風(fēng)險提示：
合作的方式多種多樣，如合作設立公司、合作開(kāi)發(fā)軟件、合作購銷(xiāo)產(chǎn)品等等，不同合作方式涉及到不同的項目?jì)热�，相應的協(xié)議條款可能大不相同。
本協(xié)議的條款設置建立在特定項目的基礎上，僅供參考。實(shí)踐中，需要根據雙方實(shí)際的合作方式、項目?jì)热�、權利義務(wù)等，修改或重新擬定條款。 xx公司為合法成立、合法擁有本協(xié)議中列明之產(chǎn)品并合法存續公司。（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）為具有豐富全國渠道及銷(xiāo)售經(jīng)驗的銷(xiāo)售團隊。今經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商后，甲方同意指定乙方成為本協(xié)議中列明之產(chǎn)品的中國區域銷(xiāo)售團隊，經(jīng)過(guò)友好協(xié)商就醫療器械合作事宜于________年____月____日在達成協(xié)議，雙方約定如下：風(fēng)險提示：
應明確約定合作方式，尤其涉及到資金、技術(shù)、勞務(wù)等不同投入方式的。同時(shí)，應明確各自的權益份額，否則很容易在項目實(shí)際經(jīng)營(yíng)過(guò)程中就責任承擔、盈虧分擔等產(chǎn)生糾紛。
一、甲方的權利及義務(wù)風(fēng)險提示：
應明確約定合作各方的權利義務(wù)，以免在項目實(shí)際經(jīng)營(yíng)中出現扯皮的情形。
再次溫馨提示：因合作方式、項目?jì)热莶灰恢�，各方的權利義務(wù)條款也不一致，應根據實(shí)際情況進(jìn)行擬定。
1、甲方承諾所銷(xiāo)售的本協(xié)議約定的產(chǎn)品為依據中國法律、法規享有銷(xiāo)售權的產(chǎn)品。其向市場(chǎng)提供的產(chǎn)品不存在任何質(zhì)量及法律障礙。若因甲方違反本承諾而致乙方造成任何直接及間接經(jīng)濟損失，甲方應承擔賠償責任。風(fēng)險提示：
合同的約定雖然細致，但無(wú)法保證合作方不違約。因此，必須明確約定違約條款，一旦一方違約，另一方則能夠以此作為追償依據。
2、甲方提供乙方銷(xiāo)售人員關(guān)于產(chǎn)品推廣培訓。
3、甲方負責提供全國范圍內的學(xué)術(shù)活動(dòng)和專(zhuān)家工作及宣傳資料制作等費用。
4、甲方應按規定支付乙方費用。
5、甲方在與乙方簽訂合作協(xié)議后，在乙方未許可的情況下，甲方不得另行與第三方進(jìn)行合作。
二、乙方的權利及義務(wù)
1、乙方應依據相關(guān)法律規定，合法銷(xiāo)售。
2、乙方應擁有負責銷(xiāo)售本協(xié)議產(chǎn)品的業(yè)務(wù)人員。
3、乙方積極策劃組織相關(guān)學(xué)術(shù)活動(dòng)。風(fēng)險提示：
應約定保密及競業(yè)禁止義務(wù)，特別是針對項目所涉及的技術(shù)、客戶(hù)資源，以免出現合作一方在項目外以此牟利或從事其他損害項目權益的活動(dòng)。
4、乙方從甲方處取得的任何關(guān)于產(chǎn)品，技術(shù)或其它與甲方經(jīng)營(yíng)活動(dòng)有關(guān)的資料，包括相關(guān)文件，行銷(xiāo)策略，定價(jià)策略，經(jīng)銷(xiāo)商組織等不得超過(guò)履行本協(xié)議書(shū)的目的使用，并不得以任何直接或間接的方法為任何第三人知悉或使用。保密義務(wù)在合作終止后________年內繼續有效。
5、在合作期內，乙方不得銷(xiāo)售與甲方產(chǎn)品之同類(lèi)產(chǎn)品。
三、協(xié)議期限本協(xié)議書(shū)自雙方簽字蓋章之日起生效至________年____月____日止。
四、爭議解決本協(xié)議如有未盡事宜或有修訂需要時(shí)，需經(jīng)雙方共同討論以書(shū)面修訂。另本協(xié)議書(shū)各條款標題僅為方便閱讀之用，不得作為協(xié)議解釋的唯一依據。有關(guān)協(xié)議書(shū)內容的解釋?zhuān)Я�，履行及其它未盡事宜，以中華人民共和國現行法規及誠信原則為準據。本合同在履行過(guò)程中發(fā)生的爭議，首先應由雙方當事人協(xié)商解決；若協(xié)商不成，可由有關(guān)部門(mén)調解；協(xié)商或調解不成的，則可以向人民法院起訴，約定由原告所在地人民法院管轄。
五、協(xié)議附件本協(xié)議書(shū)之一切附件，均視為協(xié)議的一部份。且對簽約各方當事人具有同等效力。
六、附則本協(xié)議書(shū)一式二份，雙方各持一份。
甲方：__________
代表人：__________
聯(lián)系人：__________
電話(huà)：__________
乙方代表人：__________
聯(lián)系人：__________
電話(huà)：__________
醫療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)4
供應企業(yè)：
購貨單位：
為進(jìn)一步加強醫療器械的健康管理，保障患者生命安全，雙方簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、供應企業(yè)銷(xiāo)給醫院的醫療器械必須符合國家最新標準和地方標準生產(chǎn)的產(chǎn)品。
二、供應企業(yè)對所供應的商品質(zhì)量負全部責任，并提供：
1、合法證照：
2、批準文號；
3、每批的檢驗報告單；
4、注冊證；
5、產(chǎn)品合格證；
6、質(zhì)量標準等相關(guān)資料。
三、供應企業(yè)銷(xiāo)售的.醫療器械及其他產(chǎn)品包裝、分裝及貼簽標識等必須符合《醫療器械說(shuō)明書(shū)、標簽和包裝標識管理規定》及有關(guān)的法律、法規的各項規定。
四、在臨床應用中，如發(fā)生由于供應企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量、設計缺陷、指示缺陷等引起的醫療損害，供應企業(yè)必須派代表迅速到達現場(chǎng)并承擔全部責任。
五、供應企業(yè)應提供合法票據，除特殊效期商品外，所供醫療器械的有效期應在一年以上。
六、需要技術(shù)服務(wù)和供貨廠(chǎng)家跟蹤服務(wù)的產(chǎn)品，供應企業(yè)應提供技術(shù)服務(wù)或有專(zhuān)人負責產(chǎn)品的售后服務(wù)。
七、產(chǎn)品發(fā)生故障需要維修時(shí)，供應企業(yè)要及時(shí)派人維修，一時(shí)不能維修時(shí)，應進(jìn)行解釋說(shuō)明，要提供替換產(chǎn)品，不能影響使用。
八、供應企業(yè)不簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，其產(chǎn)品一律不準進(jìn)入醫院使用。
九、此協(xié)議一式兩份。簽字蓋章生效，未盡事宜，另行協(xié)商。
供應企業(yè)：（法人簽字）
醫院：（單位蓋章）
____年____月____日
醫療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)5
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為了保證甲乙雙方經(jīng)營(yíng)醫療器械的產(chǎn)品質(zhì)量，維護消費者合法權益，提高產(chǎn)品質(zhì)量水平和服務(wù)水平，明確產(chǎn)品質(zhì)量責任，加強友好合作，依照《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《醫療器械監督管理條例》等國家相關(guān)法律法規，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
一、甲方責任
1、甲方應向乙方提供合法、有效的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》，《醫療器械注冊證》、《醫療器械注冊證登記表》、產(chǎn)品質(zhì)量標準、產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品當批次檢驗報告單等相關(guān)材料復印件并加蓋企業(yè)公章。
2、甲方業(yè)務(wù)人員應出具加蓋有甲方公章并由甲方法定代表人簽署的授權委托書(shū)原件及本人的身份證復印件，并嚴格按照授權委托書(shū)確定的起始期限、授權范圍開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。
3、甲方提供的醫療器械必須符合下列要求：
�。�1）醫療器械質(zhì)量應同時(shí)符合國家質(zhì)量標準和生產(chǎn)企業(yè)出廠(chǎng)合格標準及國家職能部門(mén)確定的相關(guān)質(zhì)量要求。
�。�2）醫療器械的說(shuō)明書(shū)、標簽、包裝應當符合《醫療器械說(shuō)明書(shū)、標簽和包裝標識管理規定》的要求，并符合相關(guān)產(chǎn)品的運輸、貯藏要求。
4、甲方應對提供給乙方的醫療器械產(chǎn)品負責產(chǎn)品安裝、維修、技術(shù)培訓服務(wù)或者由甲方聯(lián)系第三方為乙方提供技術(shù)支持。執行國家對售后產(chǎn)品實(shí)行“三包”服務(wù)和承諾的有關(guān)規定：
�。�1）甲方負責產(chǎn)品的運送、安裝、調試及操作培訓等工作，直至該產(chǎn)品可以正常使用并且乙方的操作人員能熟練操作為止。
�。�2）在產(chǎn)品安裝調試、保修期過(guò)程中發(fā)現存在質(zhì)量問(wèn)題的，甲方應負責及時(shí)便捷地為乙方客戶(hù)換貨或退貨處理，具體操作環(huán)節由雙方另行協(xié)商確定。
�。�3）在產(chǎn)品的保修期內甲方應提供必要的調試、保養及技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品“三包”服務(wù)內的有關(guān)配件，由此產(chǎn)生的相應費用由雙方協(xié)商決定。
�。�4）在產(chǎn)品的保修期滿(mǎn)后，甲方應繼續提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，產(chǎn)品配件的供應及維修費用由雙方協(xié)商決定。
5、甲方對提供產(chǎn)品質(zhì)量作出如下承諾：
�。�1）甲方保證所提供的資料的合法性和真實(shí)性，如因提供虛假資料等問(wèn)題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責任。
�。�2）如果因經(jīng)國家相關(guān)產(chǎn)品檢驗部門(mén)或監督管理部門(mén)認定為質(zhì)量不合格，由此給乙方造成的損失（損失包括但不限于：該批產(chǎn)品的檢驗費、國家執法部門(mén)行政罰沒(méi)、向乙方下游客戶(hù)賠償、乙方處理產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的相關(guān)費用等）和承擔法律責任的，均由甲方負責。
�。�3）甲方接到乙方查詢(xún)時(shí)，以函（電）到達日起10天內應向乙方作出明確答復，逾期造成的后果由甲方負責。
�。�4）甲方必須強化知識產(chǎn)權維護，遵守《專(zhuān)利法》和有關(guān)的法律、法規，否則出現一切侵權行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔。
二、乙方責任
1、乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)公章的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》、組織機構代碼證、稅務(wù)登記證復印件。
2、乙方承諾按規定要求儲存、運輸甲方所提供的產(chǎn)品。
3、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供產(chǎn)品中產(chǎn)生疑問(wèn)，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者以主管部門(mén)依法作出的結論為準。
4、乙方有義務(wù)向甲方反饋產(chǎn)品質(zhì)量信息，配合甲方對發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題的產(chǎn)品的處理工作。
三、雙方共同責任及約定條款
1、甲乙雙方共同協(xié)作，搞好產(chǎn)品質(zhì)量管理工作。
2、甲乙雙方均應履行各自的義務(wù)，若履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成時(shí)，則凡因與本協(xié)議約定的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題有關(guān)而引發(fā)的爭議，雙方之任何一方均有義務(wù)將爭議提交本合同簽訂地人民法院即武漢市漢陽(yáng)區人民法院，通過(guò)訴訟途徑解決爭端。
3、上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
4、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
5、本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執一份。本協(xié)議自雙方授權代表簽字并加蓋公章之日起生效、
6、本協(xié)議有效期自_____年____月____日起至____年____月____日止。
甲方： 乙方：
代表人： 代表人：
____年____月____日____年____月____日
醫療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)6
購貨單位： (以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)______
供貨單位： (以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)______
第一條其產(chǎn)品名稱(chēng)、規格、質(zhì)量(技術(shù)指標)、單價(jià)、總價(jià)等[略]
第二條產(chǎn)品包裝規格 按甲方指定的要求
第三條驗收方法 送到甲方指定的地方驗收
第四條貨款及費用等付款及結算辦法 現金結算
第五條經(jīng)濟責任
1.乙方應負的經(jīng)濟責任
(1)產(chǎn)品花色、品種、規格、質(zhì)量不符合本合同規定時(shí)，甲方同意利用者，按質(zhì)論價(jià)。不能利用的，乙方應負責保修、保退、保換。由于上述原因致延誤交貨時(shí)間，每逾期一日，乙方應按逾期交貨部分貨款總值的萬(wàn)分之 計算向甲方償付逾期交貨的違約金。
(2)乙方未按本合同規定的產(chǎn)品數量交貨時(shí)，少交的部分，甲方如果需要，應照數補交。甲方如不需要，可以退貨。由于退貨所造成的損失，由乙方承擔。如甲方需要而乙方不能交貨，則乙方應付給甲方不能交貨部分貨款總值的 %的罰金。
(3)產(chǎn)品包裝不符合本合同規定時(shí)，乙方應負責返修或重新包裝，并承擔返修或重新包裝的費用。如甲方要求不返修或不重新包裝，乙方應按不符合同規定包裝價(jià)值1%的罰金付給甲方。
(4)產(chǎn)品交貨時(shí)間不符合同規定時(shí)，每延期一天，乙方應償付甲方以延期交貨部分貨款總值萬(wàn)分之10的罰金。
(5)乙方未按照約定向甲方交付提取標的物單證以外的有關(guān)單證和資料，應當承擔相關(guān)的賠償責任。
2.甲方應負的經(jīng)濟責任
(1)甲方如中途變更產(chǎn)品花色、品種、規格、質(zhì)量或包裝的規格，應償付變更部分貨款(或包裝價(jià)值)總值 %的罰金。
(2)甲方如中途退貨，應事先與乙方協(xié)商，乙方同意退貨的，應由甲方償付乙方退貨部分貨款總值1%的罰金。乙方不同意退貨的，甲方仍須按合同規定收貨。
(3)甲方未按規定時(shí)間和要求向乙方交付技術(shù)資料、原材料或包裝物時(shí)，除乙方得將交貨日期順延外，每順延一日，甲方應付給乙方順延交貨產(chǎn)品總值萬(wàn)分之5的罰金。如甲方始終不能提出應提交的上述資料等，應視中途退貨處理。
(4)屬甲方自提的材料，如甲方未按規定日期提貨，每延期一天，應償付乙方以延期提貨部分貨款總額萬(wàn)分之5的罰金。
(5)甲方如未按規定日期向乙方付款，每延期一天，應按延期付款總額萬(wàn)分之10計算付給乙方，作為延期罰金。
(6)乙方送貨或代運的產(chǎn)品，如甲方拒絕接貨，甲方應承擔因而造成的損失和運輸費用及罰金。
第七條產(chǎn)品價(jià)格如須調整，必須經(jīng)雙方協(xié)商。如乙方因價(jià)格問(wèn)題而影響交貨，則每延期交貨一天，乙方應按延期交貨部分總值的萬(wàn)分之5作為罰金付給甲方。
第八條甲、乙任何一方如要求全部或部分注銷(xiāo)合同，必須提出充分理由，經(jīng)雙方協(xié)商提出注銷(xiāo)合同一方須向對方償付注銷(xiāo)合同部分總額 %的補償金。
第九條如因生產(chǎn)資料、生產(chǎn)設備、生產(chǎn)工藝或市場(chǎng)發(fā)生重大變化，乙方須變更產(chǎn)品品種、花色、規格、質(zhì)量、包裝時(shí)，應提前7天與甲方協(xié)商。
第十條本合同所訂一切條款，甲、乙任何一方不得擅自變更或修改。如一方單獨變更、修改本合同，對方有權拒絕生產(chǎn)或收貨，并要求單獨變更、修改合同一方賠償一切損失。
第十一條甲、乙任何一方如確因不可抗力的原因，不能履行本合同時(shí)，應及時(shí)向對方通知不能履行或須延期履行，部分履行合同的理由。在取得有關(guān)機構證明后，本合同可以不履行或延期履行或部分履行，并全部或者部分免予承擔違約責任。
第十二條本合同在執行中如發(fā)生爭議或糾紛，甲、乙雙方應協(xié)商解決，解決不了時(shí)，雙方可向仲裁機構申請仲裁或向人民法院提起訴訟。(兩者選一)
第十三條本合同自雙方簽章之日起生效，到乙方將全部訂貨送齊經(jīng)甲方驗收無(wú)誤，并按本合同規定將貨款結算以后作廢。
第十四條本合同在執行期間，如有未盡事宜，得由甲乙雙方協(xié)商，另訂附則附于本合同之內，所有附則在法律上均與本合同有同等效力。
第十五條本合同一式二份，由甲、乙雙方各執正本一份、副本一份。
甲方(蓋章)：______
乙方(蓋章)：______
____年_____月______日
醫療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)7
甲方：xxx部
乙方：xxx公司
為促進(jìn)醫療事業(yè)發(fā)展，更好服務(wù)軍內外廣大患者，經(jīng)雙方協(xié)商同意，在互利互惠的基礎上，由乙方投資醫療器械設備和資金擴大門(mén)診醫療服務(wù)范圍，并達成下面有關(guān)協(xié)議：
第一條 甲方提供門(mén)診部大樓一樓二間藥庫和二樓（除b超、牙科診室外）全部診室。所有甲方所屬辦公用品由甲方登記在冊，合作期間如有損壞，乙方應照價(jià)賠償。
第二條 乙方暫開(kāi)設：
1、泌尿性病科；
2、男性科；
3、婦科等專(zhuān)科門(mén)診。
第三條 乙方每年上交甲方房租費16萬(wàn)，付款方式：分月支付，乙方每月初必須上交甲方當月所應上交的費用，乙方不得以任何理由拖欠。
第四條 乙方在開(kāi)展專(zhuān)科業(yè)務(wù)門(mén)診過(guò)程中，由甲方協(xié)調正常工作的開(kāi)展，但乙方經(jīng)濟獨立核算、自負盈虧，甲方概不負責；乙方自己負責掛號、收費、設立藥房。
第五條 乙方專(zhuān)科門(mén)診提供的藥品及項目收費，應符合地方及軍隊醫藥衛生法規，嚴格執行物價(jià)政策。
第六條 乙方必須遵守財經(jīng)規定，建立建全有關(guān)帳目，并提供有效相關(guān)票據，接受有關(guān)部門(mén)的檢查、監督。
第七條 甲乙雙方在合作過(guò)程中應遵紀守法，按醫院規章制度辦事，雙方應主動(dòng)配合，為病人早日康復著(zhù)想。實(shí)事求是、文明行醫、不收紅包、講醫德、講信譽(yù)。凡因乙方門(mén)診所出現的醫療事故及醫療責任糾紛，影響門(mén)診部聲譽(yù)或經(jīng)濟責任的，其責任應由乙方全權負責。甲方應出面予以協(xié)調，所需費用由乙方負擔。
第八條 甲方應協(xié)助乙方辦理刊登宣傳廣告業(yè)務(wù)的審批和對上級領(lǐng)導部門(mén)的檢查接待工作，但所需各種費用由乙方負擔。
第九條 甲乙雙方互不接診對方相關(guān)科室病號。
第十條 乙方聘用的醫務(wù)人員必須符合部隊及地方政府規定的行醫條件，雙方協(xié)商同意后先履行相關(guān)手續方可上崗，發(fā)生費用由乙方負擔。
第十一條 乙方所有從業(yè)人員應向甲方出示有效身份證件并由甲方審核登記，以便管理。
第十二條 本協(xié)議暫定為叁年，自XX年四月十九日至XX年四月十八日，在履行合同期內，雙方均遵守政府與軍隊有關(guān)法規及政策規定，甲方因軍事及地方城市規劃建設需要，有權提前終止合同，乙方在接到甲方通知之日起一個(gè)月內無(wú)條件交回房產(chǎn)。期滿(mǎn)后，如協(xié)作雙方均取滿(mǎn)意，可續簽協(xié)議。不能續簽，乙方所投資的醫療器械等固定資產(chǎn)仍歸乙方所有。
第十三條 本協(xié)議自雙方簽字之日起生效；本協(xié)議一式四份，雙方各執兩份。
甲方：xxx部
負責人簽字（蓋章）：
乙方：xxx公司
負責人簽字（蓋章）：
XX年xx月xx日
醫療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)8
甲方(供貨方)：
乙方(進(jìn)貨方)：
加強質(zhì)量管理，為用戶(hù)提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務(wù)，為了提高社會(huì )效益和經(jīng)濟效益，樹(shù)立良好的企業(yè)形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規和行業(yè)有關(guān)規定，雙方簽定本協(xié)議書(shū)。
一、甲方向乙方所提供醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。
三、乙方首次購入醫療器械時(shí)，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續，以供乙方銷(xiāo)售備案用。甲方對其提供資料真實(shí)性、合法性承擔法律責任。
四、甲方是生產(chǎn)企業(yè)，向乙方供貨時(shí)，應按批次向乙方提供檢驗報告書(shū)或其他有效證件。
五、甲方貨到后，乙方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場(chǎng)所、人員及條件，因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由乙方負責。
七、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。
八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。
九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成乙方與用戶(hù)產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟損失的，乙方有權向甲方進(jìn)行追償。
十、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由甲方負責。
十一、 本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十二、 本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
十三、 本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：
年 月 日 年 月 日
醫療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)9
甲方：（供貨方）
乙方：（進(jìn)貨方）
加強醫療器械的質(zhì)量管理，為用戶(hù)提供安全有效的產(chǎn)品，是甲乙雙方的義務(wù)和責任。為切實(shí)保證產(chǎn)品質(zhì)量，維護企業(yè)形象，依據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監督管理辦法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律規定，甲乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則簽訂如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲乙雙方必須是合法的醫療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)。甲方向乙方提供加蓋本企業(yè)原印章的企業(yè)法人《營(yíng)業(yè)執照》、《醫療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》復印件、業(yè)務(wù)人員的銷(xiāo)售員資格證復印件、身份證復印件及法人委托書(shū)原件。乙方向甲方提供加蓋本企業(yè)原印章的企業(yè)法人《營(yíng)業(yè)執照》、《醫療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》的復印件。
二、甲方保證向乙方提供合法及質(zhì)量符合國家醫療器械質(zhì)量標準的醫療器械。醫療器械的包裝、標識、標簽、說(shuō)明書(shū)、批準文號、滅菌批號等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定，并提供有關(guān)文件以備案。
三、乙方向甲方購入進(jìn)口醫療器械時(shí)，甲方應提供該品種在效期內的《進(jìn)口醫療器械注冊證》或《進(jìn)口醫療器械通關(guān)單》、《進(jìn)口醫療器械檢驗報告書(shū)》，并加蓋企業(yè)原印章。進(jìn)口醫療器械必須有中文標識和中文說(shuō)明書(shū)。
四、乙方收到貨物立即驗收，發(fā)現短少、破損或外包裝損壞時(shí)應及時(shí)通知甲方并拒收問(wèn)題貨物，由甲方負責處理，因沒(méi)有及時(shí)通知甲方而造成的損失，由乙方承擔。
五、乙方應具備儲存、養護醫療器械的場(chǎng)所及專(zhuān)職養護人員，因乙方保管不當而導致醫療器械質(zhì)量下降，由乙方負責。
六、乙方正常購進(jìn)的醫療器械如因質(zhì)量問(wèn)題甲方應予以退、換貨。非質(zhì)量原因造成滯銷(xiāo)的，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，協(xié)商解決。
七、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定藥檢部門(mén)的檢驗報告結果為準，經(jīng)濟責任由責任方負責。
八、確因甲方所提供醫療器械出現質(zhì)量問(wèn)題造成乙方損失的，由甲方承擔全部經(jīng)濟責任。
九、本協(xié)議所涉及的條款，與現行法規相悖的以現行法規要求為準。
十、在協(xié)議有效期內，口頭、電話(huà)、傳真等非書(shū)面合同訂貨，亦遵守以上協(xié)議。
十一、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，自簽字之日起生效，有效期兩年，期滿(mǎn)重新簽訂。
十二、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）
負責人：（簽字）乙方：（簽字）
______年____月_____日______年____月____日
醫療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)10
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為認真貫徹落實(shí)《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》和《產(chǎn)品質(zhì)量法》，保證人體使用安全有效，特制訂本協(xié)議。
一.供貨單位與購貨單位雙方本著(zhù)平等、互惠互利、協(xié)商一致的原則簽定此協(xié)議。
二.雙方必須保證規范企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為，合法經(jīng)營(yíng)，嚴守信用，確保經(jīng)營(yíng)醫療器械符合國家標準和行業(yè)標準有關(guān)質(zhì)量要求，杜絕假劣醫療器械流入市場(chǎng)。
三.供貨單位必須對醫療器械質(zhì)量負責，供貨時(shí)應提供合格的醫療器械和購貨單位驗收時(shí)必要的資料。
四.購貨單位必須嚴格執行驗收制度，若發(fā)現隨貨同行單與醫療器械實(shí)貨不符、資料不全、批號混亂、近效期或其他質(zhì)量問(wèn)題，有權予以拒收。供貨單位應負責更換或退貨。因購貨單位保管、養護不善而造成的醫療器械質(zhì)量問(wèn)題由購貨單位負責。
五．醫療器械運輸按照醫療器械說(shuō)明書(shū)貯藏條件要求等有關(guān)規定執行，對低溫、冷藏或者有其他特殊貯藏要求的醫療器械使用相應的運輸設備，運輸中醫療器械質(zhì)量由承運方負擔全部質(zhì)量責任。
六.進(jìn)口醫療器械，必須提供符合規定的證書(shū)和文件。
七.首營(yíng)企業(yè)，必須提供合法、有效《營(yíng)業(yè)執照》《醫療器械生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證》或者備案憑證、銷(xiāo)售人身份證的復印件及法人授權委托書(shū)應當載明銷(xiāo)售的品種、地域、期、銷(xiāo)售人員身份證號碼，并加蓋單位原印章。
八.首營(yíng)品種，必須提供加蓋企業(yè)原印章的《醫療器械產(chǎn)品注冊證》或者備案憑證，說(shuō)明書(shū)，藥檢報告，醫療器械包裝實(shí)樣及其它相關(guān)的合格證明文件。
九.供貨單位所供醫療器械包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)應符合國家標準和行業(yè)標準有關(guān)規定。
十.若發(fā)現醫療器械有內在質(zhì)量問(wèn)題或國家藥監局明令禁用及假冒偽劣醫療器械，被醫療器械監督管理局查處，供貨單位應承擔全部責任和損失。售后服務(wù)責任,甲方對提供給乙方的醫療器械產(chǎn)品承擔質(zhì)量查詢(xún)、不良反應收集及產(chǎn)品召回的售后服務(wù)工作。
十一.供貨單位按照國家規定開(kāi)具發(fā)票。
十二.供貨單位保證提供符合規定的資料對其真實(shí)性、有效性負責。
十三.供貨單位與購貨單位一方違反此協(xié)議書(shū)，可以協(xié)商解決。
十四.本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期至 2018年12月31日止。一式兩份，雙方各執一份，具有同等法律效力。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
簽約代表： 簽約代表：
簽定日期：年 月 日 簽定日期：年 月 日
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