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醫院藥品報損與銷(xiāo)毀制度（通用12篇）
在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，制度對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。這些規則蘊含著(zhù)社會(huì )的價(jià)值，其運行表彰著(zhù)一個(gè)社會(huì )的秩序。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編為大家收集的醫院藥品報損與銷(xiāo)毀制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
醫院藥品報損與銷(xiāo)毀制度 1
1.目的：
規范藥品的報損與銷(xiāo)毀流程。
2.范圍：
全院藥品使用部門(mén)，適用于破損、過(guò)期等不能繼續使用藥品的報損與銷(xiāo)毀。
3.定義：
無(wú)。
4.權責
4.1醫護人員發(fā)現藥品質(zhì)量不合格，及時(shí)填報藥品不良事件報告，將不合格藥品退回相應藥房。
4.2藥學(xué)部各部門(mén)負責人負責接收并核實(shí)申請報損的藥品、輸入電腦、指導銷(xiāo)毀、打印報損單;藥品報損做賬、計算藥品報損率，報科主任。
4.3藥學(xué)部：分析藥品報損原因，及時(shí)制訂相應的措施，以進(jìn)一步降低報損率。
5.制度內容
5.1以下藥品屬報損藥品范圍
5.1.1因無(wú)遠效期替換一直留用放置過(guò)期的。
5.1.2由于意外事故、不可抗力(如地震）等導致藥品損壞的。
5.1.3因工作原因發(fā)生藥品破損的.。
5.1.4藥品的效期或標識模糊。
5.2以下藥品屬銷(xiāo)毀藥品范圍
5.2.1質(zhì)量不合格藥品，如破損、過(guò)期、標識模糊、變色、有異物等。
5.2.2超過(guò)有效期限尚未使用的藥品。
5.3藥品報損與銷(xiāo)毀處理流程
5.3.1護士發(fā)現需報損藥品，填寫(xiě)《病區藥品報損申請表》，經(jīng)護士長(cháng)簽名，將申請表和待報損藥品送至相應藥房，藥房負責人核實(shí)、接收、調換。
5.3.2藥師發(fā)現藥品需報損，及時(shí)向部門(mén)負責人報告;經(jīng)負責人確認后，放置于不合格藥品區。
5.3.3藥學(xué)部各部門(mén)負責人每月將所有待報損藥品匯總，提出報損申請，報藥學(xué)部主任和分管院長(cháng)審批，經(jīng)審批同意后，及時(shí)在HIS系統中辦理報損手續并按規定進(jìn)行銷(xiāo)毀，并記錄。
5.3.4藥品銷(xiāo)毀：按醫療廢物處理，執行《醫療廢物管理制度》。
5.3.5發(fā)現質(zhì)量不合格藥品，各部門(mén)負責人要檢查同一產(chǎn)品、特別是同一批號產(chǎn)品的質(zhì)量，必要時(shí)暫停該產(chǎn)品在我院的使用。
5.3.6藥學(xué)部各部門(mén)負責人應每月進(jìn)行報損率統計并上報科主任，藥學(xué)部應每季度進(jìn)行報損原因分析，及時(shí)制訂相應措施，以進(jìn)一步降低報損率。
5.3.7因管理不善放置過(guò)期的藥品、超過(guò)有效期限尚未使用的藥品由科室自行銷(xiāo)毀，其中因管理不善致放置過(guò)期的藥品造成的經(jīng)濟損失由該科室自行承擔。
5.4相關(guān)人員應做好藥品的養護工作，減少醫院損失。
5.5醫院規定，藥品報損率(中成藥及西藥)小于0.05%。
5.6原包裝破損藥品、裝量不足藥品，可由藥庫負責與進(jìn)貨單位聯(lián)系調換，以降低報損率，減少浪費。
5.7做好報損與銷(xiāo)毀的記錄。
醫院藥品報損與銷(xiāo)毀制度 2
1、目的：
做好不合格藥品管理，確保所有銷(xiāo)售藥品質(zhì)量。
2、依據：
《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及相關(guān)法律法規。
3、適用范圍：
門(mén)店不合格藥品過(guò)程管理。
4、責任：
質(zhì)管科和門(mén)店質(zhì)量管理員。
5、定義：
不合格藥品：指藥品質(zhì)量(包括外觀(guān)質(zhì)量、包裝質(zhì)量和內在質(zhì)量)不符合國家設定標準和有關(guān)管理規定的藥品。
6、內容：
6.1、不合格藥品包括：
6.1.1、門(mén)店驗收員在進(jìn)貨驗收時(shí)發(fā)現的外觀(guān)質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標準的藥品;
6.1.2、門(mén)店養護員在養護檢查中發(fā)現的外觀(guān)質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標準的藥品;
6.1.3、過(guò)期、失效、霉爛、變質(zhì)及有其他質(zhì)量問(wèn)題的藥品;
6.1.4、各級藥品監督部門(mén)抽檢驗不合格的藥品;
6.1.5、藥品監督管理部門(mén)禁止銷(xiāo)售的藥品。
6.2、各環(huán)節不合格藥品處理程序：
6.2.1、來(lái)貨驗收時(shí)發(fā)現質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品應拒收，由門(mén)店質(zhì)管員填寫(xiě)“藥品拒收報告單”辦理退貨手續;
6.2.2、門(mén)店養護員、營(yíng)業(yè)員在檢查養護、銷(xiāo)售、售后退回環(huán)節發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應立即放置“停售牌”，并在計算機軟件系統中鎖定，填寫(xiě)“藥品質(zhì)量確認報告單”，(此表一式二聯(lián)，一聯(lián)存根，一聯(lián)報質(zhì)管科)，報門(mén)店質(zhì)管員處理，經(jīng)質(zhì)管員確認無(wú)質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應撤掉“停售牌”，并解除鎖定，恢復銷(xiāo)售。確認為不合格的藥品轉入不合格品區，記錄“不合格藥品臺帳”;
6.2.3、能夠直觀(guān)判斷為不合格品的由門(mén)店質(zhì)量管理員確認，“藥品質(zhì)量確認報告單”按月上報質(zhì)管科。對有可能涉及影響到整批次藥品質(zhì)量問(wèn)題和有疑問(wèn)藥品，應及時(shí)送質(zhì)管科進(jìn)行確認，質(zhì)管科應向委托配送公司質(zhì)管科或廠(chǎng)家進(jìn)行查詢(xún)，根據查詢(xún)結果，合格的藥品繼續銷(xiāo)售，不合格藥品及時(shí)轉入不合格品區，并記錄“不合格藥品臺帳”;
6.2.4、上級藥監部門(mén)抽查，檢驗為不合格藥品，或藥品監督管理部門(mén)禁止銷(xiāo)售的'不合格藥品由公司質(zhì)管科電話(huà)通知各連鎖門(mén)店立即停止銷(xiāo)售。同時(shí)出具“藥品召回通知單”，下發(fā)至各連鎖門(mén)店。門(mén)店填寫(xiě)“退貨通知單”直接退回配送中心。若由門(mén)店首先發(fā)現，立即電話(huà)通知公司質(zhì)管科，并填寫(xiě)“退貨通知單”直接退回配送中心。
6.2.5、門(mén)店根據質(zhì)量責任對不合格藥品及時(shí)退回配送中心或進(jìn)行報損銷(xiāo)毀，退回配送中心的不合格藥品按退出藥品程序操作。門(mén)店自行承擔責任的不合格藥品，應進(jìn)行報損銷(xiāo)毀填寫(xiě)“不合格藥品報損審批表”，此表由質(zhì)管科和質(zhì)管員審核后簽字，銷(xiāo)毀時(shí)必須由質(zhì)管科人員在場(chǎng)監督下進(jìn)行，并有銷(xiāo)毀記錄和簽字;
6.2.6、質(zhì)管科對不合格藥品的處理情況應進(jìn)行歸檔、匯總;
6.2.7、如違反上述現象，不按規定操作及造成不合格藥品的銷(xiāo)售和質(zhì)量事故的將在質(zhì)量考核中處罰相應的責任人。
7、相關(guān)記錄：
藥品拒收報告單、不合格藥品臺帳、不合格藥品報損審批表、藥品銷(xiāo)毀記錄、藥品質(zhì)量確認報告單、藥品召回通知單、退貨通知單。
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1、凡藥品有霉變、裂開(kāi)、過(guò)期失效、破損等質(zhì)量不符合要求時(shí)，應辦理報損手續。
2、藥品報損均應填寫(xiě)報損記錄，注明藥品名稱(chēng)、規格、數量、藥品實(shí)際金額及報損原因,填寫(xiě)報損單。
3、報損藥品必須由報損部門(mén)填寫(xiě)藥品報損單，藥劑科主任簽字，報財務(wù)科審核、銷(xiāo)賬。
4、庫房會(huì )計根據報損清單，進(jìn)行銷(xiāo)帳處理。
5、經(jīng)批準報損的藥品，必須根據有關(guān)規定，統一保管，不得流失、隨意丟棄。
6、原包裝破損藥品，由藥庫負責與進(jìn)貨單位聯(lián)系調換。
7、對易燃易爆的危險品等特殊管理藥品應經(jīng)上級部門(mén)批準后，根據有關(guān)規定銷(xiāo)毀。
8、藥品報損單應妥善保存備查。
9、報損藥品的處理，不定期由具有法定資質(zhì)的`專(zhuān)業(yè)部門(mén)作集中銷(xiāo)毀處理。
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1、藥品是一種規定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過(guò)期失效，造成損失，特制定本制度。
2、藥品的采購應根據我院臨床用藥的需要對購進(jìn)藥品的數量進(jìn)行科學(xué)預計，并應遵循勤購勤銷(xiāo)的`原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠的藥品（生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年）。
3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、藥品的有效期應專(zhuān)門(mén)登記，專(zhuān)人、專(zhuān)柜負責藥品效期管理，并作書(shū)面登記。近效期六個(gè)月的藥品由專(zhuān)柜保管人員向藥房質(zhì)量管理人員報告登記，以便各藥房之間調劑使用，不能調劑或調劑后不能在有效期內用完的品種應及時(shí)與藥品供應商聯(lián)系退貨事宜。
5、有效期藥品應按批號存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。
6、各藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時(shí)，應控制品種、數量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過(guò)期失效。
7、一般情況下，藥房對距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用（臨床急需，又無(wú)新批號的情況除外）；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間；院內使用的效期藥品應在距失效期前1月發(fā)出。
8、失效的藥品一律不能從藥房發(fā)出。
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為保證藥品庫存的合理性，加快藥品周轉，減少藥品積壓的同時(shí)，確保藥品的正常供應，建立藥品庫存控制制度。
1、在藥劑科主任統一領(lǐng)導下，由藥劑科各部門(mén)負責人實(shí)施庫存管理。
2、藥庫保管員根據使用部門(mén)實(shí)際領(lǐng)用情況，擬訂采購計劃單，經(jīng)科主任審核，院領(lǐng)導審批后，由采購員組織實(shí)施采購。
3、各部門(mén)每季度盤(pán)存一次，做到帳物相符、帳帳相符。根據盤(pán)存情況，及時(shí)分析發(fā)生盤(pán)存誤差的.原因。
4、定期對在庫藥品養護，根據實(shí)際情況可分重點(diǎn)養護品種和一般養護品種，重點(diǎn)養護品種逐月養護，一般養護品種，一季度內要求全部養護一次。
5、防止藥品損壞，人為損壞應按醫院規定處理，非人為原因引起的應及時(shí)報損處理。
6、防止藥品過(guò)期，藥品采購員按月匯總近效期、滯銷(xiāo)藥品情況，并通知各部門(mén)，近期藥品做到及時(shí)調換;臨床必需且用量不大引起的過(guò)期按醫院規定處理，確實(shí)有過(guò)期藥品應征求主任同意后及時(shí)報損處理。
7、防止藥品遺失、被盜、挪用，一經(jīng)發(fā)現立即向科主任匯報，由科主任向院領(lǐng)導報告，由醫院協(xié)助科室查明原因。
8、除因搶救、急救等特殊原因要求立即使用藥品外，藥品一律不得外借。
醫院藥品報損與銷(xiāo)毀制度 6
1.建立藥品采購委員會(huì )：由藥學(xué)、財務(wù)、醫務(wù)等部門(mén)代表組成，負責審議藥品采購計劃，確保決策的公正性和專(zhuān)業(yè)性。
2. 實(shí)施電子化采購系統：通過(guò)信息化手段，實(shí)現采購流程自動(dòng)化，提高效率，減少人為錯誤。
3.定期培訓：對藥品管理人員進(jìn)行法律法規、藥品知識及管理技能的`培訓，提升管理水平。
4.建立質(zhì)量評價(jià)機制：對供應商進(jìn)行定期評估，淘汰不合格供應商，保障藥品質(zhì)量。
5.強化內部審計：定期對藥品采購、使用情況進(jìn)行審計，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)糾正，預防風(fēng)險。
6.加強與上級衛生部門(mén)溝通：及時(shí)了解政策變化，調整采購策略，確保合規性。
醫院藥品采購管理制度需要全面覆蓋藥品管理的各個(gè)環(huán)節，既要滿(mǎn)足臨床需求，又要確保藥品質(zhì)量，還要符合法律法規要求。通過(guò)持續優(yōu)化和完善，才能構建出高效、安全、合規的藥品采購管理體系。
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1、根據本院《基本用藥供應目錄》和藥品使用情況及庫存量，由藥庫保管員提出藥品采購計劃，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(cháng)批準后，由采購員執行，采購計劃應保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。
2、藥品采購員負責全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的采購工作。
3、藥品采購員根據采購計劃，按醫院藥事管理委員會(huì )制定相關(guān)規定進(jìn)行采購。
4、藥品采購員必須嚴格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規定，嚴禁向證照不全的企業(yè)購進(jìn)藥品;嚴禁采購假藥、劣藥;嚴禁從個(gè)人手中采購藥品。采購人員不得擅自購入新品種，急救藥品、急用藥品例外，但事后應由原要求使用和科室補辦臨時(shí)用藥申請手續
5、醫院藥品由藥劑科統一采購管理，其它科室不得自購、自制、自銷(xiāo)。
6、藥品采購員應認真執行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規。嚴格執行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、GSP或GMP證書(shū)復印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權委托書(shū)原件(委托書(shū)應注明授權范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復印件;企業(yè)登記事項如有變更，應索取相應的變更材料。認真審查供貨單位及銷(xiāo)售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好，價(jià)格合理，重合同，守信譽(yù)，售前售后服務(wù)好)。
7、購進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí)，藥品采購員應及時(shí)索取相關(guān)資料。
8、采購特殊藥品、新藥和危險品，應嚴格執行有關(guān)規定。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊證》復印件和首次進(jìn)口的`《藥品質(zhì)量檢驗合格報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
9、新藥采購按醫院藥事管理委員會(huì )制定的有關(guān)制度和程序采購。
10、集中招標品種按有關(guān)規定采購。
11、特殊用藥、搶救用藥、獨家經(jīng)營(yíng)品種，本院現有供貨渠道無(wú)經(jīng)銷(xiāo)者，經(jīng)藥劑科主任批準后可另辟渠道臨時(shí)采購，并備案登記，報醫院藥事管理委員會(huì )批準后，可納入常規供應商名單。
12、對不合格藥品、數量短缺或破損品種，應及時(shí)與供應商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。
13、藥品采購員必須隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，熟悉了解臨床用藥情況，把市場(chǎng)供應與臨床用藥有機結合起來(lái)。
14、藥品采購員應注意改進(jìn)采購工作流程和標準，定期向藥劑科主任提交采購報告。對首營(yíng)藥品或缺貨藥品應及時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。
15、在工作中，應嚴格遵守國家、行業(yè)、醫院制定的有關(guān)規定，不允許以任何形式索取、收受賄賂，嚴禁違法違紀行為。
16、藥品采購員應接受院長(cháng)、紀檢人員、審計人員對藥品采購活動(dòng)的監督。
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一、專(zhuān)人專(zhuān)柜負責藥品效期管理，建立有效期藥品登記部。入庫和發(fā)出時(shí)對藥品的有效期要進(jìn)行逐一計算機登記。
二、有效期藥品購入、請做到有計劃，對用量少的品種不宜多存。如發(fā)現有效期在6個(gè)月內，可盡早拆零促銷(xiāo)。有效期藥品應按抗生素、生物制品、化學(xué)藥品分類(lèi)，根據其性質(zhì)和對儲藏條件的要求，分別置于干燥陰涼處（約20℃或冷藏2～10℃）。效期遠的藥品放在效期近的后面。
四、藥劑科調劑員發(fā)放藥品時(shí)，必須按藥品有效期的長(cháng)短及入庫的'先后，由近及遠、順序發(fā)出。
五、執行定期檢查制度，每個(gè)月30號清查一次，逐藥按效期整理，對效期在6個(gè)有內的藥品及時(shí)折價(jià)、拆零發(fā)放處理（保證商品的拆零質(zhì)量），促銷(xiāo)不出導致過(guò)期的申請損耗解決。
六、有效期藥品在效期內發(fā)生變質(zhì)（如沉淀、變色、潮解）或因某種原因超過(guò)有效期者，應停止發(fā)出使用，并查明原因上報。
七、人員變動(dòng)交接時(shí)，要清點(diǎn)有效期藥品，并雙人簽字。
八、藥劑科調劑人員要熟悉效期商品庫存、發(fā)放情況，合理做好進(jìn)貨計劃，避免過(guò)多效期藥品進(jìn)入科室，造成藥品過(guò)期變質(zhì)。
九、發(fā)放到患者手中的藥必須估計在藥品用完之前并不超過(guò)有效期。
十、效期藥品在每個(gè)月1號前要上交。
藥品有效期：是指該藥品被批準的使用期限，表示該藥品在規定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。它是控制藥品質(zhì)量的指標之一。
醫院藥品報損與銷(xiāo)毀制度 9
1.建立嚴格的藥品采購審查機制，確保所有藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠，并在此基礎上進(jìn)行價(jià)格談判。
2. 設立專(zhuān)門(mén)的價(jià)格管理小組，負責定期評估藥品成本，結合市場(chǎng)行情制定價(jià)格，確保公正合理。
3.引入信息化管理系統，實(shí)時(shí)更新藥品庫存、銷(xiāo)售數據，以便及時(shí)調整價(jià)格策略。
4.定期對外公開(kāi)藥品價(jià)格，增強透明度，接受公眾監督，建立醫院與患者間的溝通橋梁。
5.加強內部培訓，提高全體員工對藥品價(jià)格管理制度的理解和執行力度，確保制度的有效落地。
6.建立舉報機制，鼓勵員工和公眾對違反藥品價(jià)格管理制度的行為進(jìn)行舉報，以零容忍的.態(tài)度打擊違規行為。
通過(guò)上述方案的實(shí)施，三九醫院藥品價(jià)格管理制度將得以完善，為醫院的持續發(fā)展和患者權益保護提供堅實(shí)的制度保障。
醫院藥品報損與銷(xiāo)毀制度 10
為加強醫療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生，根據《藥品管理法》、《醫療用毒性藥品管理辦法》的規定，特制定本制度。
1、醫療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會(huì )致人中毒或死亡的藥品。
2、藥劑科應設立毒性藥品專(zhuān)柜，實(shí)行專(zhuān)人負責保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)帳登記的.管理方式，做到日清月結，做到帳物相符。
3、毒性藥品憑醫師處方調配，醫生按處方的書(shū)寫(xiě)要求準確開(kāi)毒性藥品，只允許開(kāi)制劑，不得開(kāi)原料。每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。
4、毒性藥品的配制，應由藥師負責配制，另由藥師以上技術(shù)人員負責質(zhì)量檢查。要建立嚴格的管理制度，嚴防與其他藥品混雜，每次配料必須經(jīng)第二人復核無(wú)誤，經(jīng)手人與復核人均須簽字備查。所有工具、容器必須處理干凈，以防污染其他藥品。標示量要準確無(wú)誤，同時(shí)建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查。
5、藥師調配處方時(shí)，必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的復核人員簽名或蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現處方有疑問(wèn)時(shí)，須經(jīng)原處方醫生重新審定后再行調配。
6、毒性藥品處方保存二年備查。
醫院藥品報損與銷(xiāo)毀制度 11
1.制定詳細的操作規程：明確各部門(mén)職責，細化藥品質(zhì)量管理的各個(gè)環(huán)節。
2. 強化培訓：定期舉辦藥品質(zhì)量管理研討會(huì )，提升員工的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)和應對能力。
3.實(shí)施信息化管理：利用信息系統，實(shí)現藥品從入庫到使用的全程追蹤，提高管理效率。
4.建立激勵機制：對發(fā)現和報告藥品質(zhì)量問(wèn)題的`員工給予獎勵，鼓勵主動(dòng)參與質(zhì)量管理。
5.加強內外部溝通：與供應商、監管部門(mén)保持良好溝通，及時(shí)獲取藥品質(zhì)量信息。
6.定期審計：由第三方機構進(jìn)行質(zhì)量審計，確保制度的有效執行。
通過(guò)上述方案的實(shí)施，醫院藥品質(zhì)量事故管理制度將更加完善，為患者提供更安全、更高質(zhì)量的藥品服務(wù)。
醫院藥品報損與銷(xiāo)毀制度 12
1、搶救藥品、器材做到五固定(定數量品種、定點(diǎn)放置、定人保管、定期消毒滅菌、定期檢查維修)、二及時(shí)(及時(shí)檢查維修、及時(shí)領(lǐng)取補充)。物品有明顯標記，不準任意挪用。
2、搶救必備器械齊全，性能良好，處于備用狀態(tài)。
3、搶救藥物齊全，藥品標簽清晰，無(wú)變色、變質(zhì)、過(guò)期失效、破損現象，按藥物失效期的先后放置和使用。
4、各科室搶救車(chē)的'急救藥品、物品按要求統一配備，專(zhuān)科急救藥品及物品須經(jīng)科室主任審核定出種類(lèi)、數量、規格、劑量配備。搶救車(chē)須定點(diǎn)放置、定人管理，保證安全和使用方便。
5、搶救藥品、器材使用后，24小時(shí)內補充齊全，如因特殊原因無(wú)法補齊時(shí)，應在交接登記表上注明，并報告護士長(cháng)協(xié)調解決，以保證搶救病人時(shí)能及時(shí)使用。
6、設有藥品、器械配備基數卡。做到帳物相符，班班交接。
7、封存搶救車(chē)管理：封存前護士長(cháng)(或分管護士)和另一護士按基數卡清點(diǎn)藥品、器械，核對無(wú)誤后用封條封存，雙人簽名并填寫(xiě)封存時(shí)間。護士每班檢查一次封條的完好情況并做好交班，分管護士每周檢查一次，每月由護士長(cháng)和分管護士啟封檢查急救車(chē)內藥品、器械一次、并有記錄。
8、非封存搶救車(chē)管理：每班按基數卡清點(diǎn)藥品、器械一次并做好交班，分管護士每周檢查一次，護士長(cháng)每二周檢查一次，并有記錄，帳物相符。
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