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質(zhì)量安全承諾書(shū)

時(shí)間:2021-12-29 11:28:50 承諾書(shū) 我要投稿

質(zhì)量安全承諾書(shū)模板集錦五篇

  在日新月異的現代社會(huì )中,我們都可能會(huì )用到承諾書(shū),承諾書(shū)必須由受要約人作出,只有受要約人才能取得承諾的權利,受要約人以外的第三人不享有承諾的權利。你寫(xiě)承諾書(shū)時(shí)總是沒(méi)有文字可寫(xiě)?下面是小編收集整理的質(zhì)量安全承諾書(shū)5篇,僅供參考,歡迎大家閱讀。

質(zhì)量安全承諾書(shū)模板集錦五篇

質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇1

  為切實(shí)保障人民群眾(師生)飲食安全,我店(食堂)鄭重承諾:

  一、嚴格遵守《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全實(shí)施條例》、《餐飲服務(wù)食品安全監督管理辦法》、《餐飲服務(wù)許可管理辦法》等法律法規,切實(shí)做到依法經(jīng)營(yíng),誠信經(jīng)營(yíng);

  二、切實(shí)履行餐飲服務(wù)環(huán)節食品安全第一責任人職責,確保本單位的食品安全;

  三、自覺(jué)接受并積極配合食品安全監管部門(mén)的監督管理;

  四、認真執行各項食品安全管理制度,堅持合法購進(jìn)食品原料,嚴把購進(jìn)關(guān)、加工烹飪關(guān)、餐具消毒關(guān),并做好日常記錄備查;

  五、認真落實(shí)監管部門(mén)在日常監管中的整改意見(jiàn),并將整改情況及時(shí)報告監管部門(mén);

  六、在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,因違反相關(guān)法律法規及相關(guān)制度要求而造成食物中毒、食源性疾患和傳染病發(fā)生,由我單位承擔全部責任。

質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇2

  為推動(dòng)桓仁滿(mǎn)族自治縣冰葡萄酒產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展,加強質(zhì)量誠信體系建設,樹(shù)立桓仁冰酒產(chǎn)業(yè)的良好形象,本企業(yè)向去社會(huì )鄭重承諾:

  一、嚴格遵守《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《標準化法》、《計量法》、《食品衛生法》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證試行條例》、《查處食品標簽違法行為規定》、《產(chǎn)品標識標注規定》、《加強食品質(zhì)量安全監督管理工作實(shí)施意見(jiàn)》以及相關(guān)的法律、法規的規定。在生產(chǎn)和加工產(chǎn)品時(shí),確保在取得生產(chǎn)許可資質(zhì)的前提下組織生產(chǎn)和銷(xiāo)售。

  二、保證企業(yè)法定代表人和主要管理人員了解與產(chǎn)品質(zhì)量安全相關(guān)的法律法規知識,切實(shí)提高對產(chǎn)品質(zhì)量安全重要意義的認識,不斷強化企業(yè)法人是產(chǎn)品質(zhì)量安全第一責任人的意識。保證具有與產(chǎn)品生產(chǎn)相適應的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、熟練技術(shù)工人和質(zhì)量工作人員。保證從事生產(chǎn)加工的人員身體健康,無(wú)傳染性疾病,保持良好的個(gè)人衛生。

  三、建立健全管理體系,建立完善各項規章制度,努力提高企業(yè)管理水平。保證在生產(chǎn)全過(guò)程實(shí)行標準化管理,從原材料采購、產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗到售后服務(wù)實(shí)施有效的過(guò)程質(zhì)量管理。

  四、保證按照合法有效的產(chǎn)品標準組織生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量符合相應的強制性標準,對無(wú)強制性標準規定的,明示企業(yè)所采用的標準,并按明示的標準組織生產(chǎn)。

  五、保證具備持續保證產(chǎn)品質(zhì)量的環(huán)境條件,保證具備持續保證產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)設備、工藝設備和相關(guān)輔助設備,具有與確保產(chǎn)品質(zhì)量合格相適應的原料處理、加工、貯存等設施。

  六、保證產(chǎn)品加工工藝流程科學(xué)、合理,生產(chǎn)加工過(guò)程嚴格、規范,并采取有效的措施防止原料與半成品和成品的交叉感染,對生產(chǎn)關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行嚴格控制。

  七、保證生產(chǎn)產(chǎn)品所用的`原材料、添加劑等符合國家有關(guān)規定和標準,嚴格進(jìn)貨驗貨制度,不使用非食用性原輔材料加工食品。

  八、保證產(chǎn)品的包裝材料、貯存、運輸和裝卸產(chǎn)品的容器包裝、工具、設備無(wú)毒無(wú)害,符合有關(guān)的衛生要求,保持清潔,對產(chǎn)品無(wú)污染。

  九、保證具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的質(zhì)量檢驗和計量檢測手段,企業(yè)的計量器具、檢驗和檢測儀器定期通過(guò)計量檢定。

  十、保證產(chǎn)品出廠(chǎng)前經(jīng)過(guò)嚴格檢驗、確保出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格。

  十一、保證產(chǎn)品標識標注及食品市場(chǎng)準入標志的使用符合國家有關(guān)規定。

  十二、保證當出廠(chǎng)銷(xiāo)售的產(chǎn)品存在可能危及人身安全健康或人身安全重大事故危險時(shí),能及時(shí)召回已經(jīng)出廠(chǎng)銷(xiāo)售的產(chǎn)品。對生產(chǎn)不合格產(chǎn)品和制售假冒偽劣產(chǎn)品的,應當依法承擔相應的法律責任。

  承諾單位:

  xxx年3月20日

質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇3

  為貫徹省政府關(guān)于《落實(shí)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位安全生產(chǎn)主體責任暫行規定》,根據安全生產(chǎn)法律法規要求,我作為 崗,對本崗安全工作承擔安全管理責任。我將嚴格按照工作分工和本崗職責,認真學(xué)習《安全生產(chǎn)法》、《落實(shí)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位安全生產(chǎn)主體責任暫行規定》、《安全生產(chǎn)事故隱患排查治理暫行規定》等相關(guān)法律法規和公司的各項安全管理制度及安全操作規程,并就本崗工作范圍內安全工作鄭重承諾如下:

  一、嚴格遵守公司的各項安全管理制度和操作規程,自覺(jué)接受上級安全管理和要求,保證不出現任何安全事故。

  二、認真履行本崗安全工作職責。

  三、支持上級安全管理工作,積極配合安全檢查,對安全隱患及時(shí)整改,杜絕事故發(fā)生。

  四、依據崗位安全自查內容搞好安全自查,主動(dòng)消除不安全因素。

  五、認真學(xué)習國家有關(guān)安全生產(chǎn)的法律、法規及公司各項安全管理制度,不斷提高安全知識水平,自覺(jué)遵守各項安全管理制度和安全操作規程。

  六、認真總結安全工作經(jīng)驗,為改善部門(mén)安全管理工作及時(shí)提出合理化建議。

  七、努力改善安全工作環(huán)境,按規定穿戴、使用勞動(dòng)防護用品。

  八、認真履行承諾,確!鞍踩a(chǎn)承諾”工作效果。

  九、對本崗違反安全管理制度的行為及發(fā)生安全事故,自愿承擔相應責任,接受處罰。如發(fā)生重大事故,按相關(guān)法律法規承擔法律責任。

  承諾人簽字:

  年 月 日

  

質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇4

  為促進(jìn)醫療器械行業(yè)的健康快速發(fā)展,營(yíng)造公平競爭、守法誠信、優(yōu)質(zhì)服務(wù)的市場(chǎng)環(huán)境,本企業(yè)向社會(huì )承諾六項內容:

  一、堅持公眾利益至上原則,商業(yè)利益服從于公眾利益,加強質(zhì)量管理,不生產(chǎn)、銷(xiāo)售無(wú)注冊證、不符合國家標準、行業(yè)標準和注冊標準的產(chǎn)品,保證所生產(chǎn)、銷(xiāo)售的醫療器械安全有效;

  二、切實(shí)恪守“企業(yè)是醫療器械安全第一責任人”責任,認真執行質(zhì)量管理制度,嚴格自律,規范生產(chǎn)行為;

  三、嚴格依法從事醫療器械生產(chǎn)活動(dòng),做到:

  1. 未取得《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》不得生產(chǎn)第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械;

  2.不擅自涂改、倒賣(mài)、出租、出借或者以其他形式非法轉讓《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;

  3. 第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)應按規定向(食品)藥品監督管理部門(mén)書(shū)面告知;

  4. 應按標準進(jìn)行檢驗并附有合格證;

  5. 應按規定辦理《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更手續;

  6. 不擅自降低生產(chǎn)條件;

  7. 不擅自委托或者受托生產(chǎn)醫療器械;

  8. 不在未經(jīng)許可的生產(chǎn)場(chǎng)地擅自生產(chǎn)醫療器械;

  9. 生產(chǎn)第三類(lèi)醫療器械應按規定建立上市后跟蹤制度;

  10. 應未按規定報告所發(fā)生的重大醫療器械質(zhì)量事故;

  11. 上市醫療器械存在重大安全隱患應予糾正;

  12. 醫療器械生產(chǎn)企業(yè)連續停產(chǎn)一年以上恢復生產(chǎn)應提前書(shū)面告知所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門(mén);

  13. 不得向負責監督檢查的(食品)藥品監督管理部門(mén)隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其活動(dòng)情況的真實(shí)材料。

  違反上述行為一經(jīng)查實(shí),愿接受食品藥品監督管理部門(mén)處罰。

  四、嚴格按照醫療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系進(jìn)行生產(chǎn)管理。

  五、不印制或發(fā)放虛假廣告。

  六、建立產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤制度、不良事件報告制度,做好售后服務(wù),收集用戶(hù)意見(jiàn),及時(shí)處理投訴。

  企業(yè)名稱(chēng)及公章:

  法定代表人簽字:

  年月 日

質(zhì)量安全承諾書(shū) 篇5

  廈門(mén)茶葉進(jìn)出口有限公司:

  我司鄭重承諾如下:

  1、嚴格遵循國家《食品安全法》及其他法律、法規要求從事茶葉生產(chǎn)加工,對我司出產(chǎn)的茶葉質(zhì)量安全負責。

  2、保證本公司生產(chǎn)的產(chǎn)品來(lái)源于基地,并嚴格按照廈門(mén)茶葉進(jìn)出口有限公司的技術(shù)指導進(jìn)行管理。

  3、建立適應生產(chǎn)需求的種植基地及相應的各項管理制度,并實(shí)施有效管理。加強對基地農用投入品的管理,科學(xué)用藥,絕不使用我國及進(jìn)口國禁止使用的農藥。

  4、嚴把生產(chǎn)原料質(zhì)量關(guān)。采購原輔料、茶葉相關(guān)產(chǎn)品,要求供貨者提供許可證和產(chǎn)品合格證明文件,并建立進(jìn)貨驗收、記錄制度。所使用的原料、輔料、農用投入品符合我國及進(jìn)口國的規定要求。堅決不使用非食品原料或者添加食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)和其他可能危害人體健康的物質(zhì)。

  5、我司自覺(jué)接受廈門(mén)茶葉進(jìn)出口有限公司對基地鮮葉、毛茶、半成品的隨機抽查,并對抽查結果負責。

  6、我司將嚴格按照廈茶公司的要求,建立衛生質(zhì)量管理體系,并按照衛生質(zhì)量管理體系要求組織生產(chǎn)。配備相應管理人員,完善配套設備,提高自檢自控能力,發(fā)揮對產(chǎn)品安全風(fēng)險控制的基石作用。

  7、加強產(chǎn)品溯源管理。做好從原料到成品各個(gè)加工環(huán)節的質(zhì)量控制和批次管理,確保通過(guò)產(chǎn)品批號能從成品到原料每一環(huán)節追溯,做到源頭可追溯、流向可跟蹤、信息可查詢(xún)。

  8、加強對與茶葉安全有關(guān)的信息收集和反饋。關(guān)注國內外法律法規、政府政策、新聞媒體、貿易伙伴的動(dòng)態(tài),及時(shí)與廈門(mén)茶葉進(jìn)出口有限公司溝通、反饋。

  9、我司生產(chǎn)的產(chǎn)品一旦被檢驗檢疫機構或國外發(fā)現有毒有害物質(zhì)殘留、微生物超標等質(zhì)量安全問(wèn)題或違反上述承諾,我司愿意接受相關(guān)職能部門(mén)、廈門(mén)茶葉進(jìn)出口有限公司的處理。

  供應商名稱(chēng)(公司蓋章):

  法人代表:

  20xx年 3月10日

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