醫院藥品檢查管理制度

　　在學(xué)習、工作、生活中，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準則和依據。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？下面是小編精心整理的醫院藥品檢查管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

　　為加強藥品入庫檢查驗收環(huán)節的質(zhì)量管理,確保在庫藥品質(zhì)量穩定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度。

　　一、藥品的入庫驗收包括購進(jìn)藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗收。

　　二、藥品檢查驗收必須進(jìn)行藥品內外包裝及標識的.檢查。藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)要符合國家食品藥品監督管理局的相關(guān)規定。

　　(一)檢查藥品內、外包裝。藥品包裝應清潔、完整、無(wú)滲漏、包裝外觀(guān)字跡清楚。外觀(guān)包括:木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應堅固耐壓,防潮、防震動(dòng)。包裝用的襯墊應清潔衛生、干燥、無(wú)蟲(chóng)蛀,紙箱要封牢、捆扎堅固、封條不得嚴重破損。驗收整件包裝應附有產(chǎn)品合格證。對儲存溫度有特殊要求的藥品應按規定包裝并符合說(shuō)明書(shū)上的溫度要求。

　　(二)核對標簽和說(shuō)明書(shū)。藥品包裝標簽及說(shuō)明書(shū)上應印字規范、清晰,內容應包括生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址、藥品的名稱(chēng)、規格、批準文號、生產(chǎn)日期、有效期限、標簽或說(shuō)明書(shū)上還應有藥品的成分、適應癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應、注意事項及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶?jì)取?/p>

　　(三)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應有標識。

　　(四)進(jìn)口藥品應檢查藥品包裝是否注明中文名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)、國別、批號、有效期、主要成分、中文說(shuō)明書(shū)等。

　　三、特殊藥品應雙人驗收。

　　四、驗收進(jìn)口藥品、生物制品時(shí)應索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證件的復印件。

　　五、發(fā)出退回的藥品驗收,必須核對藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)批號、有效期限等相關(guān)信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致,外包裝必須完好無(wú)損。對貯存條件要求比較嚴格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退。

　　六、對不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。

　　七、藥品驗收入庫后,倉庫管理員要及時(shí)完成藥品驗收記錄,驗收記錄至少保存三年。

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