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“衰老”閱讀答案
在學(xué)習和工作中，我們都經(jīng)�？吹介喿x答案的身影，閱讀答案是我們解答閱讀題的金鑰匙。你知道什么樣的閱讀答案才能切實(shí)地幫助到我們嗎？以下是小編為大家收集的“衰老”閱讀答案，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
“衰老”閱讀答案 1
�、俳�，《自然》雜志以長(cháng)篇研究論文形式發(fā)表了中國科學(xué)家蔡時(shí)青教授題為《肢質(zhì)細胞-神經(jīng)元信號的遺傳多態(tài)性調節衰老速度》的研究報告。
�、谒ダ鲜怯袡C體生理功能隨時(shí)間逐漸退化的過(guò)程，是許多疾病如神經(jīng)退行性疾病、癌癥、糖尿病等的最大風(fēng)險因素。長(cháng)生不老是人類(lèi)幾千年來(lái)孜孜以求的美好目標，對長(cháng)生不老藥的尋求也從未停止過(guò)。二十世紀，隨著(zhù)分子生物學(xué)的發(fā)展，衰老研究進(jìn)入了基因時(shí)代。目前已發(fā)現上百個(gè)基因可以延長(cháng)動(dòng)物的壽命。
�、蹓勖难娱L(cháng)應以延緩老化，保持一定的生活質(zhì)量為前提。然而，近年來(lái)研究表明，長(cháng)壽相關(guān)基因不一定延緩動(dòng)物行為退化。延長(cháng)壽命而不能改善老年人口的生活質(zhì)量，將會(huì )增加社會(huì )負擔。隨著(zhù)人類(lèi)預期壽命延長(cháng)，老齡化社會(huì )來(lái)臨，如何延緩衰老相關(guān)的功能退化、預防和治療老年性疾病已成為亟待解決具有重要社會(huì )意義的科學(xué)問(wèn)題。衰老速度在個(gè)體之間存在明顯差異，大部分人行為和認知隨衰老逐漸地退化，也有一些人在耄耋之年仍能保持較好的活力。這種現象提示我們，研究個(gè)體衰老速度差異的遺傳基礎將為抗衰老提供重要線(xiàn)索，但相關(guān)研究還未見(jiàn)報道。
�、懿虝r(shí)青研究組利用秀麗線(xiàn)蟲(chóng)這一模式生物探討個(gè)體之間衰老速度差異的遺傳機制。秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)是一種可以獨立生活的微小動(dòng)物（成蟲(chóng)體長(cháng)僅1毫米），其遺傳背景清楚、生活史短、行為清晰，是目前研究衰老的重要模式生物。許多重要的調控衰老的信號通路是在線(xiàn)蟲(chóng)中首先發(fā)現的，他們發(fā)現來(lái)自世界不同地區的野生線(xiàn)蟲(chóng)在雄性結合、進(jìn)食和運動(dòng)能力方面隨衰老退化速度存在著(zhù)顯著(zhù)差異。通過(guò)進(jìn)一步研究，他們發(fā)現一個(gè)全新的神經(jīng)肽（RGBA-1）及其受體（NPR-28）編碼基因上存在單核苷酸多態(tài)性（SNP），這些遺傳多態(tài)性導致了野生型線(xiàn)蟲(chóng)雄性結合等行為能力退化速度不同。
�、萆钊胙芯堪l(fā)現，該神經(jīng)肽由股質(zhì)細胞釋放，作用于5-羥色胺能和多巴胺能神經(jīng)元上NPR-28受體，抑制了由蛋白去乙�；窼IR-2．1介導的線(xiàn)粒體應激反應，進(jìn)而調控線(xiàn)蟲(chóng)衰老速度。野生型品系間存在的遺傳多態(tài)性造成了SGBA-1神經(jīng)肽分泌量或NPR-28受體活性不同，使得該信號通路的強度不同，最終導致線(xiàn)蟲(chóng)衰老速度差異。他們還對RGA-1和NPR-28編碼基因所在的基因組區域進(jìn)行了群體遺傳學(xué)和進(jìn)化分析，確定了RGBA-1和NPR-28的祖先型等位基因（allele）形式，并且證明這兩個(gè)基因所在的遺傳區域可能在進(jìn)化過(guò)程中受到了正向選擇。
�、薏虝r(shí)青研究員表示，這項工作首次揭示了個(gè)體之間衰老速度差異的遺傳基礎，發(fā)現一條新的信號通路調控動(dòng)物衰老，闡明了神經(jīng)肽介導的膠質(zhì)細胞-神經(jīng)元信號在衰老速度調控中的'重要作用，是近年來(lái)衰老領(lǐng)域取得的重要突破。調控個(gè)體之之間衰老速度差異的基因已經(jīng)歷了長(cháng)期的進(jìn)化選擇，對生長(cháng)和繁殖一般沒(méi)有不良影響，有望成為抗衰老的潛在靶點(diǎn)。該工作為抗衰老研究提供一個(gè)全新視角，進(jìn)一步解析個(gè)體之間衰老差異將有助于我們系統地理解健康衰老的調控機制。 （選自科學(xué)網(wǎng)）
1．下面關(guān)于“衰老”的表述，符合原文的一項是（3分）
A．“衰老”是中國科學(xué)家蔡時(shí)青教授的一個(gè)研究方向，蔡教授在《自然》上發(fā)表的文章是近年來(lái)“衰老”領(lǐng)域最重要的成果。
B．“衰老”是一個(gè)有機體生理功能隨時(shí)間逐漸退化的過(guò)程，故而，壽命的延長(cháng)應以延緩老化，保持一定的生活質(zhì)量為前提。
C．“衰老”是許多疾病如神經(jīng)退行性疾病、癌癥、糖尿病等的最大風(fēng)險因素，在老齡化社會(huì )，延緩衰老已成為亟待解決的問(wèn)題。
D．“衰老”是分子生物學(xué)意義上的基因問(wèn)題，二十世紀以來(lái)人類(lèi)科學(xué)家已發(fā)現了上百個(gè)可以延長(cháng)人和動(dòng)物壽命的基因。
2．下列對本文分析不正確的一項是（3分）
A．這篇文章是科學(xué)報道，其數據使用嚴謹，如談及秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)這種微小動(dòng)物時(shí)，成蟲(chóng)體長(cháng)精確到毫米。
B．這篇文章作為科普類(lèi)文章，語(yǔ)言精當，概念準確，為了防止翻譯誤差，還多處使用外文（及縮寫(xiě)）來(lái)表達。
C．這篇文章先介紹了研究對象，接著(zhù)大致介紹了研究過(guò)程與研究背景，最后是研究結果與研究意義，邏輯嚴密。
D．這篇文章邏輯嚴密，如第③段先列舉衰老速度在兩類(lèi)人之間存在差異，再推導出可能出現的結論。
3．根據原文內容，下列說(shuō)法不正確的一項是（3分）
A．在現實(shí)生活中，有的人在年老時(shí)行為和認知隨年齡增長(cháng)逐漸地退化，但也有人在老年保持較好活力，對科學(xué)家而言，研究個(gè)體衰老速度差異的遺傳基礎或會(huì )有所收獲。
B．蔡時(shí)青選擇秀麗線(xiàn)蟲(chóng)探討個(gè)體之間衰老速度差異的遺傳機制，是因為該生物具備可以獨立生活、遺傳背景清楚、生活史短、行為清晰、獨有調控衰老的信號通路等優(yōu)點(diǎn)。
C．秀麗線(xiàn)蟲(chóng)調控衰老速度的機制是，膠質(zhì)細胞釋放的SNP作用于5-羥色胺能和多巴胺能神經(jīng)元上NPR-28受體，從而抑制了蛋白去乙�；窼IR-2．1介導的線(xiàn)粒體應激反應。
D．蔡時(shí)青的研究掲示了個(gè)體之間衰老速度差異的遺傳基礎；這種調控衰老速度的基因在長(cháng)期的進(jìn)化選擇中一般沒(méi)有對生長(cháng)及繁殖產(chǎn)生不良影響，有望成為抗衰老的潛在靶點(diǎn)。
參考答案
1．答案：C。A．蔡的研究是“衰老”領(lǐng)域的重要突破；B．前后沒(méi)有因果關(guān)系；D．衰老不僅僅是分子生物學(xué)意義上的基因問(wèn)題（這個(gè)名詞是亂編的），“延長(cháng)人”未提及。
2．答案：C 作者先介紹了研究背景（關(guān)于“衰老”的研究進(jìn)度），接著(zhù)介紹了研究過(guò)程。
3．答案：B 文中未提及調控衰老的信號通是秀麗線(xiàn)蟲(chóng)獨有。
“衰老”閱讀答案 2
人的身體在到了25歲以后就開(kāi)始進(jìn)入一個(gè)逐漸衰老的階段，身體的各項機能隨著(zhù)年齡的增長(cháng)而下降。在醫學(xué)上，人的衰老分為程序性衰老和非程序性衰老。程序性衰老是指由遺傳基因的原因導致的衰老。遺傳基因作為生物信息的源泉，像程序一樣控制著(zhù)一個(gè)人的生長(cháng)、發(fā)育、成熟，包括衰老和死亡。研究表明：在基因程序中，人的壽命平均在一百二三十歲左右。但實(shí)際上，大部分人的壽命只有七八十歲。這是由于環(huán)境、營(yíng)養和疾病等原因，人體的老化速度加快，縮短了基因程序的進(jìn)程而提前進(jìn)入衰老，這就是非程序性衰老。
科學(xué)研究表明，人體非程序性衰老與血液微循環(huán)下降有直接關(guān)系�！端貑�(wèn)·五臟生成論》記載道：眼受血而能視，足受血而能步，掌受血而能握，指受血而能攝。微循環(huán)是指直接參與組織、細胞物質(zhì)能量交換和信息傳遞的血液、淋巴液在人體毛細血管和微淋巴管中的體液循環(huán)。它涵蓋了生命活動(dòng)的基本功能。
微循環(huán)下降為什么會(huì )引起衰老呢？大家知道，在血液中，血紅細胞扮演著(zhù)最為主要的角色。青少年人的血紅細胞是飽滿(mǎn)、透亮、分散、活躍的；而大多數中老年人的血紅細胞往往干癟灰暗、結團成串、變異畸型，呈現出脫水衰老的狀況。由于缺乏活力，粘連在一起的血紅細胞很難流到人體組織器官的毛細血管和末端部位，造成微循環(huán)下降，一方面導致氧氣和營(yíng)養成份供應不足，另一方面又會(huì )導致體內廢物和毒素、雜質(zhì)無(wú)法正常排解，進(jìn)而導致人體組織和器官的衰老和病變。
若微循環(huán)不通暢，人體臟器也會(huì )因新陳代謝不正常而出現疾病和衰老等。例如當心肌微循環(huán)障礙時(shí)，人體可以出現心慌、胸悶、早搏、心律不齊、心肌缺血、心肌梗塞、心源性猝死等；當腦微循環(huán)發(fā)生障礙，可出現神經(jīng)衰弱、失眠健忘、頭痛頭暈、甚至面癱、中風(fēng)、癡呆等；全身微循環(huán)出現衰退時(shí)，也就是人體衰老的開(kāi)始。人們說(shuō)，微循環(huán)通則不中風(fēng)，微循環(huán)好心肌梗塞少，微循環(huán)流暢則健康壽長(cháng)。
一位著(zhù)名醫學(xué)家說(shuō)：不管你相信不相信，不管你意識到?jīng)]意識到，你所治療的每一種疾病都與微循環(huán)有關(guān)，微循環(huán)狀況直接影響疾病的治療。微循環(huán)障礙是百病之源。
人們還發(fā)現，人體血紅細胞的衰老病變一般都要先于其它組織細胞的衰老病變。因此，只要觀(guān)察、檢測血紅細胞的形態(tài)和活性，就可以及早發(fā)現和判斷人體是否出現非程序性衰老以及是否出現病變。不過(guò)，在血檢中能夠觀(guān)察和分析的紅細胞，基本上都是成熟期的紅細胞。因為，一方面紅細胞由骨髓造血干細胞生成后，必須成熟后才能進(jìn)入血液循環(huán)；另一方面健康紅細胞個(gè)體的晚期與中期在形態(tài)上并無(wú)大的差異，只是在瀕臨死亡時(shí)變硬變脆，容易破碎，最后被脾臟肝臟等清除掉。人們所說(shuō)的與人體衰老病變相關(guān)聯(lián)的血紅細胞衰老病變形態(tài)，也指的是成熟期紅細胞的衰老病變形態(tài)，而非紅細胞瀕臨死亡時(shí)的形態(tài)。如果人體血紅細胞過(guò)早結團成串、變異畸形、干癟灰暗，起不到輸送氧氣和養分，清除體內垃圾的作用，就必然造成身體的很多組織和器官呈現出衰老和功能失調的狀態(tài)。許多中老年人的疑難病癥實(shí)際上都是因此而產(chǎn)生的。
5．本文稱(chēng)述人類(lèi)衰老之謎有了新發(fā)現，其新發(fā)現指的是( )
A．人體25歲后各項機能隨著(zhù)年齡的增長(cháng)而逐步下降
B．人體的非程序性衰老與血液微循環(huán)下降有直接關(guān)系
C．人體衰老的開(kāi)始也就意味著(zhù)全身微循環(huán)出現了衰退
D．人體的非程序性衰老首先源于體內血紅細胞的衰老
6．第二段引用了《素問(wèn)·五臟生成論》，體味語(yǔ)意，對此解說(shuō)最恰當的一項是( )
A．承接上文，論述人體非程序性衰老與血液微循環(huán)下降有著(zhù)直接關(guān)系。
B．鋪墊下文，說(shuō)明器官只有得到健康的'血液供應才能發(fā)揮正常的功能。
C．承接上文，援引古例，說(shuō)明并引出后面關(guān)于微循環(huán)基本概念的解說(shuō)。
D．鋪墊下文，間接地引出關(guān)于血液涵蓋了生命活動(dòng)的基本功能的論斷。
7．根據原文內容，以下推斷不正確的一項是( )
A．如果能延緩人體的老化速度，那么就有望防止非程序性衰老。
B．導致人體組織和器官的衰老和病變的基本原因是微循環(huán)下降。
C．如果消除了人體的微循環(huán)障礙，則意味著(zhù)消滅了各種病之源。
D．如果維持了血紅細胞的正常功能，就能夠防止許多疑難病癥。
參考答案：
5.D（聯(lián)系全文，D項既是人們對人類(lèi)衰老之謎不斷探索的最新發(fā)現，又是對人類(lèi)衰老之因的深層破解。其余各項則只是關(guān)于人類(lèi)衰老的一般現象或常識介紹）
6.B（對引文的理解較自然貼切。A錯在論述后面的內容；C錯在說(shuō)明；D錯在引出和對第二段段末它的指代義的理解，它指代的對象應是微循環(huán)）
7.C（以偏概全,不當推斷。文中醫學(xué)家的話(huà)雖然強調了微循環(huán)與疾病的重要關(guān)系，但并不意味著(zhù)微循環(huán)障礙是所有疾病唯一的根源）
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