藥品說(shuō)明書(shū)的主要內容有哪些

　　篇一：怎樣看懂藥品說(shuō)明書(shū)

　　患者自我藥療，藥品說(shuō)明書(shū)是合理用藥的重要指南。用藥前，患者一定要認真閱讀。因此，學(xué)習如何閱讀藥品說(shuō)明書(shū)非常必要。藥品說(shuō)明書(shū)中記載的主要項目包括藥品通用名稱(chēng)、成分、性狀、適應癥、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項等。如此繁多的內容，哪些是閱讀重點(diǎn)，哪些可以簡(jiǎn)略瀏覽呢？下面作簡(jiǎn)要介紹。

　　重點(diǎn)閱讀——藥品名稱(chēng)、適應癥、用法用量和注意事項

　　1、藥品名稱(chēng)：該項內容包括藥品的通用名、商品名、化學(xué)名、化學(xué)結構式和分子量等。不同廠(chǎng)家生產(chǎn)的同一種藥品可以有不同的商品名，但通用名和化學(xué)名是統一的。比如維宏、希舒美是商品名，其通用名都是阿奇霉素�；颊哂盟幥�，應首先明確所用藥物的通用名，避免重復使用同一種藥物而導致用藥過(guò)量。

　　2、適應癥：其注明的'是該藥物能夠治療的主要病癥，如感冒、咳嗽、高血壓等，用藥前應仔細閱讀這部分內容以保證對癥用藥。

　　3、用法與用量：這部分內容相對簡(jiǎn)單易懂。說(shuō)明書(shū)上的用量通常指的是成人用量，兒童用量應根據體重計算，說(shuō)明書(shū)中一般會(huì )注明每公斤體重的用量。藥物用法由劑型決定，分內服、外用、注射等。最常見(jiàn)的專(zhuān)業(yè)注釋包括：頓服，即只需服藥一次，或是一天一次；飯前服即吃飯前30-60分鐘服藥，比如胃黏膜保護劑、抗酸藥；飯后服即吃飯后３０分鐘左右服藥，多數藥物都是飯后服；空腹服即飯前１小時(shí)或飯后兩小時(shí)服藥，這樣可以避免食物對藥物吸收的影響；睡前服是指睡前１５～２０分鐘服藥。

　　4、注意事項與特殊人群用藥安全：注意事項下常有“慎用”、“禁用”的說(shuō)明。慎用是謹慎使用之意，意思是應在醫生指導下，明確利大于弊后方可使用。禁用則是絕對禁止使用，一旦使用可能導致嚴重后果。禁忌內容在說(shuō)明書(shū)中一般單獨列出，凡屬禁用范圍內的人群，應避免使用該藥。兒童、老人、孕婦及哺乳期婦女在用藥時(shí)需格外謹慎，應仔細看兒童用藥、老年人用藥、孕婦及哺乳期婦女用藥相關(guān)內容。

　　謹慎查看——藥物不良反應和藥物相互作用

　　1、藥物不良反應：該項列出了藥物在使用過(guò)程中可能出現的有害作用，如惡心、嘔吐、影響肝腎功能等。閱讀這部分內容主要是為了在用藥過(guò)程中，加強自我安全監測。發(fā)生藥物不良反應，應及時(shí)咨詢(xún)醫生或藥師，嚴重時(shí)需及時(shí)停藥。

　　2、藥物相互作用：在同一時(shí)期使用兩種或兩種以上的藥物，要認真閱讀說(shuō)明書(shū)中的“藥物相互作用”。對于說(shuō)明書(shū)中明確提出有不良相互作用的藥物，應避免同時(shí)使用。

　　大致瀏覽——有效期、貯藏、性狀、批準文號

　　除了上述內容，患者用藥前還應查看藥品的有效期、貯藏、性狀、批準文號等。查看藥品是否在有效期內，看貯藏方法是否得當。一般藥品需在陰涼干燥處保存，而生物制品需冷藏�；颊哌�應查看藥物外觀(guān)，確認與說(shuō)明書(shū)描述相符后方可使用。查看批準文號可以了解藥品的真偽，一般情況下，從正規醫院和大藥店購買(mǎi)的藥品可以放心使用。

　　最后，關(guān)于藥理毒理和藥代動(dòng)力學(xué)的內容，由于專(zhuān)業(yè)性較強，一般患者很難理解，不必過(guò)多鉆研。如對這方面內容有疑問(wèn)，可以咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)人士。

　　篇二：藥品說(shuō)明書(shū)的重要性

　　藥品說(shuō)明書(shū)的重要性  藥品說(shuō)明書(shū)的內容包括藥品的品名、規格、生產(chǎn)企業(yè)、藥品批準文號、產(chǎn)品批號、有效期、主要成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項，中藥制劑說(shuō)明書(shū)還應包括主要藥味(成分)性狀、藥理作用、貯藏等。藥品說(shuō)明書(shū)能提供用藥信息，是醫務(wù)人員、患者了解藥品的重要途徑。說(shuō)明書(shū)的規范程度與醫療質(zhì)量密切相關(guān)。

　　藥品說(shuō)明書(shū)是藥品情況說(shuō)明重要來(lái)源之一，也是醫師、 藥師、護師和病人治療用藥時(shí)的科學(xué)依據，還是藥品 生產(chǎn)、供應部門(mén)向醫藥衛生人員和人民群眾宣傳介紹藥品特性、指導合理、安全用藥和普及醫藥知識的主要媒介。我國對藥品說(shuō)明書(shū)的規定包括：藥品名稱(chēng)、結構式及分子式（制劑應當附主要成分）、作用與用途、用法與用量（毒劇藥品應有極量）、不良反應、禁忌、注意事項、包裝（規格、含量）、有效期貯藏、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、注冊商標等項內容。

　　隨著(zhù)醫藥科學(xué)的迅速發(fā)展 ,新的藥品層出不窮 ,為臨床醫療中的藥物選擇提供了廣闊的空間，了解藥物使用的相關(guān)知識 ,查閱藥品說(shuō)明書(shū)成為一種方便快捷的途徑 。藥品說(shuō)明書(shū)手冊彌補了藥物手冊中藥品不全的缺陷 ,而且對藥物的用法，不良反應及注意事項的敘述更為詳細 ,不僅為醫生準確開(kāi)醫囑提供了保證 ,也使護士執行醫囑時(shí)避免盲目和機械 ,能夠發(fā)現錯誤醫囑及時(shí)向醫生反饋 ,遇到可疑醫囑時(shí)可查找藥品說(shuō)明書(shū) ,做治療時(shí)也能心中有數 ,從而保證了用藥安全 ,避免差錯事故的發(fā)生 。藥品說(shuō)明書(shū)手冊方便了醫生 、護士更直接 、更詳細地獲取藥物信息 ,保證了用藥的安全性 、有效性 ,也成了病區內使用頻率最高的`參考讀物 �？梢钥隙� ,隨著(zhù)醫學(xué)科學(xué)的發(fā)展 ,新藥的不斷問(wèn)世 ,藥品說(shuō)明書(shū)手冊將在工作中發(fā)揮越來(lái)越大的作用 。

　　藥品說(shuō)明書(shū)有利于臨床教學(xué)，臨床常用藥物知識方面的講解是教學(xué)的重點(diǎn)內容之一 ,藥品說(shuō)明書(shū)手冊是最實(shí)用 、最直接的教材。 根據《藥品管理法》第五十四條的規定，藥品必須附有說(shuō)明書(shū)。根據《藥品說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》第九條規定，藥品說(shuō)明書(shū)的基本作用是指導安全、合理使用藥品�？疾煳覈�藥品管理相關(guān)法律，可以發(fā)現藥品說(shuō)明書(shū)有著(zhù)更加廣泛而重要的法律意義，藥品說(shuō)明書(shū)可以作為藥品管理領(lǐng)域一系列法律事實(shí)的認定依

　　據，包括判定假藥劣藥、缺陷藥品、虛假藥品廣告和藥品召回對象的認定。

　　篇三：藥品說(shuō)明書(shū)的重要性

　　我們買(mǎi)藥打開(kāi)包裝后都會(huì )看到除了產(chǎn)品外，一般都會(huì )有一紙說(shuō)明書(shū)，但是也有人覺(jué)得這個(gè)說(shuō)明書(shū)是多余的，因為關(guān)于產(chǎn)品的一些必要介紹都已經(jīng)在藥品包裝盒上說(shuō)清楚了，那藥品說(shuō)明書(shū)是不是多次一舉，根本沒(méi)什么用？

　　關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的作用和重要性，我們專(zhuān)門(mén)問(wèn)了相關(guān)的藥品專(zhuān)家。其實(shí)藥品說(shuō)明書(shū)是藥品情況說(shuō)明重要來(lái)源之一，也是醫師、藥師、護師和病人治療用藥時(shí)的科學(xué)依據，還是藥品

　　生產(chǎn)、供應部門(mén)向醫藥衛生人員和人民群眾宣傳介紹藥品特性、指導合理、安全用藥和普及醫藥知識的主要媒介。

　　醫師，護士等應根據說(shuō)明書(shū)內容綜合考慮患者病情給予服藥指導。同時(shí)不鼓勵患者自行治療，當患者自行服藥治療時(shí)，應選擇對應病癥的藥物，并嚴格遵照說(shuō)明書(shū)的用法及用量服藥，以不超過(guò)最大用量為原則。

　　我國對藥品說(shuō)明書(shū)的規定包括：藥品名稱(chēng)、結構式及分子式（制劑應當附主要成分）、作用與用途、用法與用量（毒劇藥品應有極量）、不良反應、禁忌、注意事項、包裝（規格、含量）、有效期貯藏、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、注冊商標等項內容。

　　而關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)中的有關(guān)項目已經(jīng)在包裝盒注明的'情況來(lái)判斷說(shuō)明書(shū)是多余的就過(guò)于片面了，畢竟藥品說(shuō)明書(shū)中除了常規的一些介紹外，最重要的就是一些不良反應和產(chǎn)品藥理說(shuō)明，雖然這些不良反應可能只有萬(wàn)分之一，但是對于有些病來(lái)說(shuō)，對醫生卻是很重要的提示。

　　現行說(shuō)明書(shū)規范

　　《藥品說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（國家食品藥品監督管理局令第24號）于2006年3月10日經(jīng)國家食品藥品監督管理局局務(wù)會(huì )審議通過(guò)，自2006年6月1日起施行�！痘瘜W(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規范細則》規定了說(shuō)明書(shū)的具體格式和內容。

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