藥監局自查報告

　　在我們平凡的日常里，報告的適用范圍越來(lái)越廣泛，通常情況下，報告的內容含量大、篇幅較長(cháng)。我們應當如何寫(xiě)報告呢？下面是小編精心整理的藥監局自查報告，歡迎閱讀與收藏。

藥監局自查報告1

　　一、制度建立情況

　　我局嚴格按照《政府信息公開(kāi)條例》的要求，根據《中華人民共和國保守國家秘密法》等法律法規的規定，參照《市政府信息公開(kāi)保密審查制度》，制定了《縣食藥監局政府信息公開(kāi)保密審查制度》，對保密職責、保密范圍、保密措施做出具體規定，明確了信息公開(kāi)保密審查的職責分工、審查程序和責任追究辦法，做到以制度管理、按程序辦事，從制度上保證保密工作務(wù)實(shí)高效，確保政府信息公開(kāi)工作順利開(kāi)展。

　　二、工作機制和責任制落實(shí)情況

　　一是加強了組織領(lǐng)導。成立了由局長(cháng)任組長(cháng)、分管領(lǐng)導為副組長(cháng)，其他班子成員和各股室負責人為成員的縣食藥監局信息公開(kāi)安全保密工作領(lǐng)導小組，負責局機關(guān)信息公開(kāi)保密審查工作的協(xié)調、指導和檢查監督。

　　二是嚴格執行政府信息公開(kāi)保密審查工作制度食藥監局自查報告20xx食藥監局自查報告20xx。堅持公開(kāi)信息實(shí)行“先審查、后公開(kāi)，誰(shuí)審查、誰(shuí)負責，誰(shuí)公開(kāi)、誰(shuí)負責和一事一審”的原則，既確保國家秘密安全，又方便政府信息公開(kāi)，從源頭上保障信息公開(kāi)前的保密審查工作的實(shí)施。對屬于主動(dòng)公開(kāi)的政府信息，由辦公室初審后，及時(shí)報送分管領(lǐng)導審批后方可發(fā)布，并將領(lǐng)導簽發(fā)的原始稿件統一歸檔

　　三是加強了局機關(guān)計算機網(wǎng)絡(luò )使用和管理。我局指定了專(zhuān)職人員加強對涉密計算機硬盤(pán)、光盤(pán)、軟盤(pán)的.使用和管理，按保密規定進(jìn)行維修，杜絕了安全隱患。

　　三、政府公開(kāi)信息發(fā)布情況

　　我局嚴格執行信息公開(kāi)保密審查制度，對可能涉及國家安全、公共安全、經(jīng)濟安全和社會(huì )穩定的重大擬公開(kāi)事項，都會(huì )與有關(guān)部門(mén)協(xié)商，確�！吧婷苄畔ⅰ辈簧暇W(wǎng)。經(jīng)認真自查，到目前為止，我局在政府信息公開(kāi)平臺上未發(fā)現涉密信息，未發(fā)生因政府信息公開(kāi)引起的行政復議和提起行政訴訟事項食藥監局自查報告20xx工作報告。

　　四、單位網(wǎng)站管理情況

　　我局有定期組織開(kāi)展網(wǎng)站保密檢查，網(wǎng)站管理人員有按規定履行崗位保密職責。

藥監局自查報告2

　　根據廣東省食品藥品監督管理局《廣東省20xx年醫療機構在用醫療器械監督檢查計劃》(食藥監辦[20xx]19號)的要求，及xx市食品藥品監督管理局“xx市20xx年醫療機構在用醫療器械專(zhuān)項監督檢查方案”的指示，我院于20xx年4月中下旬，對照文件的相關(guān)規定，組織相關(guān)人員重點(diǎn)就全院醫療器械進(jìn)行了全面檢查，現將具體情況匯報如下：

　　一、健全安全監管體系、強化管理責任

　　醫院成立以院長(cháng)為組長(cháng)、設備主管院長(cháng)為副組長(cháng)，設備科科長(cháng)、醫務(wù)科主任及各臨床科室主任為成員的'安全管理組織，把醫療器械安全管理納入醫院工作重中之重，設備科建立完善了一系列醫療器械、設備相關(guān)制度，醫療器械不良事件監測與報告管理制度，醫療器械采購驗收管理制度，醫療器械計量、使用、保養、維護制度等，以制度來(lái)保障醫院臨床醫療器械使用的安全。

　　二、建立醫療器械安全檔案，嚴格管理制度

　　1.本院所有醫療器械產(chǎn)品皆為招標或由陽(yáng)光采購平臺購進(jìn)，渠道合法;

　　2.所有已買(mǎi)產(chǎn)品購進(jìn)前設備科先審核“三證”，不具備“三證”者，拒絕購買(mǎi);產(chǎn)品到貨驗收，如發(fā)現無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或注冊證號不符，設備科拒絕收貨;

　　3.所有一次性滅菌耗材(國產(chǎn))，設備科要求供貨商提供滅菌報告并對照產(chǎn)品生產(chǎn)批號、滅菌批號是否相符，所有滅菌報告由設備科備檔;

　　4.所有植入性耗材先由設備科對照供貨商資質(zhì)證明，按送貨清單進(jìn)行預驗收并加封條送至手術(shù)室，術(shù)后由手術(shù)室跟臺護士把用植入性耗材標簽貼到病人信息卡上，主刀醫生簽名確認，把資料送回設備科備案保存，建立可追溯制度;

　　5.醫療設備類(lèi)建立管理檔案，定期校驗、養護，并做記錄;

　　6.醫療超聲儀器、物理治療及康復設備屬醫療器械管制的皆具有醫療器械注冊證，養護、維修、運行情況有記錄、血壓計、醫用超聲及生命支持類(lèi)設備定期進(jìn)行計量校驗;

　　7.設備科建立醫療器械不良事件監測管理制度，并配備兼職人員承擔醫療器械不良事件監測工作。

　　在日常管理中存在的問(wèn)題：

　　1、缺乏招標采購平臺，特別是醫用耗材方面;每次采購靠設備科自身調查或臨床科室推薦，需耗大量時(shí)間;希望政府搭建醫療器械采購平臺;

　　2、院內信息化管理水平低，無(wú)法對全院設備的使用率、效益性等數據的采集統計、設備維護保養、維修無(wú)法及時(shí)反應，難以對維修工作人員工作量考核及醫療設備總成本(包括購機成本、保養成本、售后維修成本、耗材成本)的統計;

　　3、缺乏設備、耗材的動(dòng)態(tài)監測：隨著(zhù)醫院的發(fā)展，采購量、采購種類(lèi)不斷上升，設備科無(wú)法對供貨公司中標次數及數量進(jìn)行統計控制。

　　感謝xx市食品藥品監督管理局醫療器械處和廣東省醫療器械質(zhì)量監督檢驗所的專(zhuān)家到我院檢查指導工作。

藥監局自查報告3

　　一、制度建立情況

　　我局嚴格按照《政府信息公開(kāi)條例》的要求，根據《中華人民共和國保守國家秘密法》等法律法規的規定，參照《市政府信息公開(kāi)保密審查制度》，制定了《縣食藥監局政府信息公開(kāi)保密審查制度》，對保密職責、保密范圍、保密措施做出具體規定，明確了信息公開(kāi)保密審查的職責分工、審查程序和責任追究辦法，做到以制度管理、按程序辦事，從制度上保證保密工作務(wù)實(shí)高效，確保政府信息公開(kāi)工作順利開(kāi)展。

　　二、工作機制和責任制落實(shí)情況

　　一是加強了組織領(lǐng)導。成立了由局長(cháng)任組長(cháng)、分管領(lǐng)導為副組長(cháng)，其他班子成員和各股室負責人為成員的縣食藥監局信息公開(kāi)安全保密工作領(lǐng)導小組，負責局機關(guān)信息公開(kāi)保密審查工作的協(xié)調、指導和檢查監督。

　　二是嚴格執行政府信息公開(kāi)保密審查工作制度。堅持公開(kāi)信息實(shí)行“先審查、后公開(kāi)，誰(shuí)審查、誰(shuí)負責，誰(shuí)公開(kāi)、誰(shuí)負責和一事一審”的原則，既確保國家秘密安全，又方便政府信息公開(kāi)，從源頭上保障信息公開(kāi)前的保密審查工作的實(shí)施。對屬于主動(dòng)公開(kāi)的政府信息，由辦公室初審后，及時(shí)報送分管領(lǐng)導審批后方可發(fā)布，并將領(lǐng)導簽發(fā)的原始稿件統一歸檔備查。

　　三是加強了局機關(guān)計算機網(wǎng)絡(luò )使用和管理。我局指定了專(zhuān)職人員加強對涉密計算機硬盤(pán)、光盤(pán)、軟盤(pán)的使用和管理，按保密規定進(jìn)行維修，杜絕了安全隱患。

　　三、政府公開(kāi)信息發(fā)布情況

　　我局嚴格執行信息公開(kāi)保密審查制度，對可能涉及國家安全、公共安全、經(jīng)濟安全和社會(huì )穩定的.重大擬公開(kāi)事項，都會(huì )與有關(guān)部門(mén)協(xié)商，確�！吧婷苄畔ⅰ辈簧暇W(wǎng)。經(jīng)認真自查，到目前為止，我局在政府信息公開(kāi)平臺上未發(fā)現涉密信息，未發(fā)生因政府信息公開(kāi)引起的行政復議和提起行政訴訟事項。

　　四、單位網(wǎng)站管理情況

　　我局有定期組織開(kāi)展網(wǎng)站保密檢查，網(wǎng)站管理人員有按規定履行崗位保密職責。

　　五、下一步工作打算

　　政府信息公開(kāi)保密審查工作是一項十分重要的工作。今后我局將不斷加強宣傳力度，增強信息公開(kāi)的保密意識，提高做好保密工作的自覺(jué)性和主動(dòng)性，不斷完善相應的規章制度，堵塞可能發(fā)生的泄密事件，消除隱患，確保政府信息公開(kāi)有序進(jìn)行。

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