制劑專(zhuān)員崗位職責

　　在快速變化和不斷變革的今天，崗位職責對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，明確崗位職責能讓員工知曉和掌握崗位職責，能夠最大化的進(jìn)行勞動(dòng)用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。我們該怎么制定崗位職責呢？下面是小編收集整理的制劑專(zhuān)員崗位職責，歡迎閱讀與收藏。

制劑專(zhuān)員崗位職責1

　　制劑國際化專(zhuān)員職位要求

　　1、1年以上醫藥相關(guān)工作經(jīng)驗，具備一定的資源整合能力，對醫藥市場(chǎng)有一定了解；

　　2、熟悉中南美、東南亞、非洲等國家的醫藥、化工行業(yè)法規；有美國、歐盟、日本等國家的醫藥市場(chǎng)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　3、有工廠(chǎng)工作經(jīng)驗、藥品出口注冊工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　4、英語(yǔ)流利，具備良好的口語(yǔ)表達及函電書(shū)寫(xiě)能力；

　　5、較強的組織、協(xié)調、管理能力，有強烈的責任心、事業(yè)心與團隊合作精神，能夠承受工作壓力。

制劑專(zhuān)員崗位職責2

　　負責項目先期準備工作,包括物料準備,文獻調研;

　　負責項目的處方和工藝研究及記錄實(shí)驗記錄;

　　負責注冊資料中制劑相關(guān)部分的編寫(xiě);

　　負責制劑儀器的維護及實(shí)驗室5s管理。

　　任職要求:

　　熟悉制劑常用輔料、設備和基本制劑工藝;

　　本科學(xué)歷,藥劑學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè);

　　積極向上,態(tài)度端正;好學(xué)進(jìn)心,能沉下心做實(shí)驗。

　　有工作經(jīng)驗的優(yōu)先,英語(yǔ)優(yōu)秀者優(yōu)選(能閱讀、翻譯英文文獻)

制劑專(zhuān)員崗位職責3

　　職責描述:

　　根據公司安排開(kāi)展新產(chǎn)品、新劑型研發(fā)工作。

　　主持公司新產(chǎn)品的性能分析、技術(shù)可行性研究與評定工作;

　　組織制定新品的工藝方案、編制工藝文件的技術(shù)標準;

　　及時(shí)做好原始記錄，定期進(jìn)行資料的整理、編寫(xiě)和歸檔，并撰寫(xiě)研究報告。

　　根據項目要求開(kāi)展小試及中試工作。

　　協(xié)助管理實(shí)驗室的日常事務(wù)工作。

　　完成上級領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)

　　任職條件:

　　趣

　　任職要求:

　　學(xué)歷:本科以上，精細化工、藥劑學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)

　　1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有日化產(chǎn)品開(kāi)發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

　　英語(yǔ)6級以上優(yōu)先

　　熟悉藥品、醫療器械國家相關(guān)法規;具有較強的學(xué)習能力;對研發(fā)工作有深厚興

制劑專(zhuān)員崗位職責4

　　崗位職責:

　　1.負責生產(chǎn)線(xiàn)現場(chǎng)工藝技術(shù)管理; 2.生產(chǎn)工藝規程、操作規程、生產(chǎn)記錄等文件管理; 3.負責生產(chǎn)線(xiàn)工藝改進(jìn)工作。

　　任職資格:

　　1.熱愛(ài)制藥事業(yè),有較強責任心和鉆研精神,工作嚴謹、認真仔細。善于溝通,具有一定的組織協(xié)調能力,具有良好的'團隊協(xié)作精神,有較強的工作壓力承受能力; 2.藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè),專(zhuān)科及以上學(xué)歷;3.口服固體制劑生產(chǎn)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)理論知識豐富,熟練掌握口服固體制劑生產(chǎn)工藝,熟悉流化床、包衣機、壓片機等現代生產(chǎn)設備的性能和工作原理,并具有實(shí)際操作技能,對各生產(chǎn)崗位的操作能率先垂范。具有口服固體制劑生產(chǎn)工藝技術(shù)管理5年以上實(shí)際工作經(jīng)驗,能夠及時(shí)解決生產(chǎn)中出現的工藝技術(shù)實(shí)際問(wèn)題,動(dòng)手能力強; 4.熟練掌握新版gmp以及藥品生產(chǎn)相關(guān)法規,有較強的文字組織能力。

制劑專(zhuān)員崗位職責5

　　1.開(kāi)展制劑處方研究工作,使用制劑各輔料、制劑制備工藝和各儀器設備,制定試驗方案;

　　2.開(kāi)展制劑研究工作,包括處方設計、工藝研究、穩定性研究、工藝放大等,并制定相關(guān)方案;

　　3.開(kāi)展工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估,維護相關(guān)試驗設備、設施;

　　4.檢索中、英文文獻,跟蹤國內外最新研究進(jìn)展,進(jìn)行和項目相關(guān)部分的調研工作;

　　5.根據藥品申報注冊法規,獨立撰寫(xiě)藥品申報相關(guān)資料;

　　6.與分析、合成、藥理、注冊等相關(guān)人員密切合作。

　　任職資格:

　　1. 2年以上工作經(jīng)歷,制藥、藥劑學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷;

　　2.熟悉口服及外用制劑的研發(fā);

　　3.熟悉常規藥物制劑工藝的操作,如制粒、干燥、粉碎、混合、膠囊填充、壓片、包衣、口服液灌裝等,熟練相關(guān)的操作設備和測試儀器,如崩解儀、溶出儀、流動(dòng)性測試儀等;

　　4.了解制劑工藝的放大及不同工藝和工藝參數對制劑的影響;

　　5.誠實(shí)守信,具有團隊合作精神;良好的溝通能力和組織能力。

制劑專(zhuān)員崗位職責6

　　1，能夠熟練閱讀中英文文獻、翻譯、檢索國內外技術(shù)資料、獨立開(kāi)展新藥制劑處方和工藝的研究及相關(guān)工藝驗證，承擔過(guò)新劑型研發(fā)項目及ctd資料的撰寫(xiě)者優(yōu)先

　　2，藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)

　　3，有實(shí)際工作能力經(jīng)驗者優(yōu)先，有2年以上新藥制劑研發(fā)經(jīng)驗者、緩控制劑研發(fā)、大輸液研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先

　　4、熟悉各種制劑設備(流化床等)，會(huì )輔料相容性及仿制藥一致性評價(jià)研究

　　5、熟悉跟原研藥品的比對研究，包括各種質(zhì)量控制的比對方法

　　6、有藥品注冊申報經(jīng)驗者優(yōu)先

　　7，良好的團隊意識和執行力，責任心強，有敬業(yè)精神

　　8，熱衷于從事藥物制劑的研發(fā)工作

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